Cтраница 1
Электроноакцепторные атомы хлора в радикалах синтезированных нами диалкилтиофосфитов, по-видимому, благоприятствуют образованию энольной формы. [1]
Электронодонорные и электроноакцепторные атомы и группы, замещающие водород в молекулах алифатических углеводородов, смещают электроны в противоположных направлен ниях. [2]
ТТерфторолефины содержат электроноакцепторные атомы фтора, олефины и водородфторсодержащие олефины - электроно-донорные атомы водорода. Различие в полярности повышает способность к чередованию мономерных звеньев в цепи. Среди олефинов одним из наиболее полярных является ВДФ. [3]
Перфторолефины содержат электроноакцепторные атомы фтора, олефины и водородфторсодержащие олефины - электроно-донорные атомы водорода. Различие в полярности повышает способность к чередованию мономерных звеньев в цепи. Среди олефинов одним из наиболее полярных является ВДФ. [4]
В обоих случаях наличие электроноакцепторных атомов галогена повышает кислотность С - Н - связи и стабильность образующихся карбанионов ( см. гл. Z - СбН4СН2 - Х не наблюдается изотопного обмена протия на дейтерий, т.е. изотопный обмен имеет место далеко не во всех случаях карбаниониого механизма. Изотопный обмен отсутствует в том случае, когда первая стадия отщепления протона становится самой медленной, а образование продукта происходит быстрее, чем возврат карбаниона в исходное соединение. В этом случае первая стадия становится по существу необратимой. [5]
В обоих случаях наличие электроноакцепторных атомов галогена повышает кислотность С - Н - связи и стабильность образующихся карбанионов ( см. гл. Z - СйН4СН2СНг - X не наблюдается изотопного обмена протия на дейтерий, т.е. изотопный обмен имеет место далеко не во всех случаях карбанионного механизма. Изотопный обмен отсутствует в том случае, когда первая стадия отщепления протона становится самой медленной, а образование продукта происходит быстрее, чем возврат карбаниона в исходное соединение. В этом случае первая стадия становится по существу необратимой. [6]
Ароматические галогенпроизводные, не содержащие активиру-щих электроноакцепторных атомов и групп, обменивают атом алогена в очень жестких условиях. При нагревании паров хлор-ензола и воды при 500 С фенол не образуется, при 600 появлялся лишь небольшие его количества, но происходит обугливание. [7]
Как было показано [48, 55], электроноакцепторный атом хлора в цепи сопряжения снижает реакционную способность полиена. [8]
Если же в радикал спирта ввести электроноакцепторный атом, то кислотные свойства усиливаются. [9]
Если же в радикал спирта ввести электроноакцепторный атом, то кислотные свойства усиливаются. [10]
В частности, при уменьшении числа электроноакцепторных атомов галогена в соединениях ЦПД-Т1 ( ОК) пНа13 - п растет выход ферроцена при их взаимодействии с Fe2 и выход циклопентадиена при алкоголизе этих веществ; по данным ПМР высокого разрешения, увеличивается экранирование протонов ЦПД-кольца, а полоса неплоских деформационных колебаний С - Н - связи в ЦПД-кольце сдвигается в длинноволновую область. [11]
Энергия ординарной связи С-С уменьшается при появлении в соседнем положении электроноакцепторных атомов или групп атомов. [12]
Электронная плотность в этой группе по связи С О смещена к электроноакцепторному атому кислорода, что ниже показано изогнутой стрелкой. Это вызывает в свою очередь смещение электронной плотности по связи углерод - гидроксил к углероду и по связи кислород - водород к кислороду. [13]
Как видно из результатов, представленных в табл. 2, уменьшение числа электроноакцепторных атомов галогена, присоединенных к титану, приводит к увеличению экранирования ЦПД-кольца. [14]
Большое значение имеет способность этих фаз к образованию водородной связи за счет электроноакцепторного атома кислорода эфирных и гидрок-сильных групп ( см. разд. Такая связь может возникать, например, со спиртами, кислотами, фенолами, первичными и вторичными аминами; поэтому перечисленные соединения задерживаются в колонке в большей степени, чем соединения, не способные к образованию водородной связи. Но, с другой стороны, атомы водорода в гидроксильной группе неподвижных фаз ( спирты, углеводы) могут образовывать водородные связи с походящими атомами-акцепторами таких анализируемых соединений, как простые и сложные эфиры, кетоны, альдегиды, третичные амины, гетероциклические соединения, содержащие азот и кислород. [15]