Электроноакцепторный атом

Cтраница 2

Лишь атака в положение 3 не ведет к крайне невыгодной локализации положительного заряда на электроноакцепторном атоме азота. [16]

Важным фактором в подобных реакциях является, по-видимому, взаимодействие электронодонорного центра реагирующей молекулы с электроноакцепторным атомом углерода изоцианата. Поэтому любая связанная с группировкой - N C O группа, оттягивающая на себя электроны ( например, - МС), будет увеличивать положительный заряд атома углерода изоцианата, а следовательно, и его реакционную способность; наоборот, электронодонорные группы ( например, - СНз или - ОСНз) будут ее уменьшать. [17]

Отрицательный индукционный эффект имеет также трихлор-метильная группа - СС1з, в которой атом углерода одновременно связан с тремя электроноакцепторными атомами хлора. Наконец, - I-эффектом обладают такие группы, у которых атом, непосредственно связанный с атомом углерода субстрата, является более электроотрицательным, чем углерод. К таким заместителям относятся галоиды, метоксигруппа, аминогруппа. [18]

Адсорбционные коэффициенты кумола ( в кгс . [19]

Пиридин, присоединяя протон, образует ион пиридиния, а в случае апротонной кислотности, отдавая электронную пару от азота электроноакцепторному атому алюминия, образует с ним координационную связь. Для обоих этих случаев получены характеристические полосы поглощения в ИК-спектрах. [20]

Чувствительность атома кремния к нуклеофильной атаке, а тем самым и к разрыву связи Si - С, значительно повышается в присутствии электроноакцепторных атомов кислорода, связанного с углеродом, находящимся в а - или [ 3-положении к кремнию. [21]

Данные, полученные при исследовании этих веществ методом ПМР высокого разрешения, приведены в табл. 3, из которой видно, что уменьшение числа электроноакцепторных атомов хлора приводит к заметному увеличению экранирования протонов метальных групп в циклопентадиенильном кольце, но меньшему, чем увеличение экранирования протонов циклопентадие-нильного кольца в ряду C6H5Ti ( OC2H6) 3 nCln ( п О, 1, 2, 3) ( см. табл. 2), что, по-видимому, обусловлено удлинением цепи связей при передаче влияния. [22]

Очевидно, в данном случае наибольшее значение имеет индуктивный эффект ( - /) алкоксилов, который придает большую подвижность водороду кольца, наиболее близко расположенному к электроноакцепторному атому кислорода. [23]

Очевидно, в данном случае наибольшее значение имеет индуктивный эффект ( - /) алкок-силов, который придает большую подвижность водороду кольца, наиболее близко расположенному к электроноакцепторному атому кислорода. [24]

Вторую подгруппу апротонных растворителей составляют жидкости, кислотно-основное взаимодействие которых с растворенным соединением происходит не вследствие дележа протона с основанием, а в результате притягивания электронной пары от основания электроноакцепторными атомами или группами в молекулах растворителя. В эту подгруппу входят разнообразные нитросоединения, среди которых главный - нитрометан - один из самых распространенных в исследовательской и технологической практике растворителей. [25]

Значения величин произведения констант сополимеризацщ Г ] и г2 указывают, что при сополимеризации ТФЭ с неполностьк фторированными и нефторированными олефинами наблюдает ся тенденция к чередованию мономерных звеньев в полимер ной цепи, обусловленная в значительной степени полярностью: мономеров ( наличием донорно-акцепторных заместителей) Перфторолефины содержат электроноакцепторные атомы фто ра, олефины и водородфторсодержащие олефины - электроно донорные атомы водорода. Различие в полярности повышав способность к чередованию мономерных звеньев в цепи. Сред) олефинов одним из наиболее полярных является ВДФ. [26]

В начальной стадии этой реакции при окислении формильной группы образуется продукт, в котором карбоксильная группа связана с кислородом. Будучи электроноакцепторным атомом, кислород вызывает самопроизвольное отщепление двуокиси углерода от аниона. Это открытие нашло применение при разработке изящного метода производства ацетата тестостерона ( производного андрогенного гормона, применяемого в терапии) из Д5 - андростен-3 3-ол - 17-она. [27]

К мягким кислотам Пирсон относит частицы, содержащие электроноакцеп-торные атомы с рассредоточенным положительным зарядом, имеющие большой размер и достаточно легко возбуждаемые внешние электроны. К жестким кислотам относятся частицы, содержащие электроноакцепторные атомы с высоким положительным зарядом, имеющие малый размер и не имеющие легковозбуждаемых внешних электронов. [28]

Реакции нуклеофильного замещения атомов фтора в полифтор-ароматических соединениях являются наиболее характерными для соединений этого класса. Это обусловлено высокой подвижностью атомов фтора, активированных другими электроноакцепторными атомами фтора. [29]

Электронодонорные заместители увеличивают скорость распада перекиси, электроноакцепторные заместители снижают скорость распада. Считают, что такое влияние заместителей вызвано электростатическим взаимодействием между электроноакцепторными атомами кислорода, образующими перекисную связь. Увеличение электронной плотности у этих атомов увеличивает отталкивание между ними и, следовательно, может увеличить скорость самопроизвольного разрыва связи. Таким образом, две бензоилоксигруппы ведут себя как диполи, связанные одноименными полюсами. [30]

Страницы: 1 2 3