Эфирный атом - кислород
Cтраница 2
Такая стереорегулярность может быть объяснена стабилизующим конфигурацию взаимодействием между эфирным атомом кислорода в третьем от конца мономерном звене и карбониевым центром на конце иона - переносчика цепи ( разд. [16]
Если кожу хромового дубления обработать каким-либо окси-этилированным веществом, то между эфирным атомом кислорода последнего и хромом возникает координационная связь, вследствие чего оксиэтилированные вещества не удается экстрагировать растворителями. [17]
Структура 2 по сравнению с остальными менее благоприятна из-за электроноакцепторного индуктивного эффекта эфирного атома кислорода. Если по соседству с карбонильной груп - iпой находятся группы, способные подавать электроны, то стабильность структуры 2 увеличивается. [18]
Структура 2 по сравненшо с остальными менее благоприятна из-за электроноакцепторного индуктивного эффекта эфирного атома кислорода. Если по соседству с карбонильной группой находятся группы, способные подавать электроны, то стабильность структуры 2 yaej личивается. [19]
Бреята Элиминированию же протона при вторичном атоме углерода способствует его транс-диаксиальная ориентация относительно эфирного атома кислорода. [20]
 |
Диаграмма растворимости. [21] |
При увеличении числа оксиэтиленовых групп увеличивается число молекул воды, присоединяющихся к эфирным атомам кислорода, и гидрофильность оксиэтилированного вещества возрастает. Так как регулировать количество присоединившейся окиси этилена не представляет особого труда, то можно получить продукт реакции с любым наперед заданным числом ГЛБ. [22]
Из этого примера видно, что гетерогенные катализаторы-металлы могут сильно координироваться по эфирному атому кислорода, что вызывает гидрогено-лиз, в то время как RhClH2 ( PPh3) 2 преимущественно переносит водород на еновый центр. [23]
D, содержащие атомы водорода функциональных групп ОН, способные взаимодействовать с эфирными атомами кислорода. [24]
При этом в случае фенолов гидроксильная группа, по-видимому, взаимодействует с эфирным атомом кислорода оксиэтиленовых групп за счет водородной связи, что препятствует проникновению молекул солюбилизата внутрь мицеллы. [25]
По классификации Ингольда, здесь происходит нуклеофильная реакция у одного атома углерода, причем эфирный атом кислорода в трехчленном кольце замещается атомом кислорода воды. [26]
В последние годы внимание ученых привлечено к синтетическим циклическим полиэфирам, содержащим в остове только эфирные атомы кислорода. Сравнительно просто удается получать такие эфиры с различным числом атомов в кольце. [27]
В соответствии с этой гипотезой медленная реакция в диглиме связана с более слабыми электронодонорными свойствами эфирных атомов кислорода по сравнению с превосходными донорными свойствами кислородного атома в изопропиловом спирте. [28]
Растворимость реагентов в воде обусловлена гидратацией полиок-сиэтиленовых цепей вследствие возникновения водородных связей между молекулами воды и эфирным атомом кислорода. [29]
Вурцшмит ввел понятие о степени оксонирования, представляющей собой процентное отношение оксониевых кислородных атомов к общему числу эфирных атомов кислорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4