Эфирный атом - кислород
Cтраница 3
Отсутствие должного эффекта в данном случае, вероятно, объясняется координацией молекулы фтористого бора с неподеленной парой электронов эфирного атома кислорода, но не электронами атомов углерода, связанных двойной связью. [31]
 |
Температуры кипения некоторых простых эфиров, алканов и спиртов. [32] |
Симметричные линейные полиэфиры могут называться как производные центральной части молекулы, роль которой в молекулах с нечетным числом эфирных атомов кислорода выполняет эфирный мостик, а в молекулах с четным числом эфирных атомов кислорода - углеводородный радикал. [33]
 |
ИК-Спектры перэфира XIII в СС. 4. [34] |
При этом частота группы С О должна быть больше, чем в обычных кетонах, в связи с влиянием эфирного атома кислорода. [35]
О между молекулами АФПЭГ в отличие от молекул алканолов могут возникать с участием не только гидроксильных, но и эфирных атомов кислорода. [36]
 |
ИК-Спектры перэфнра XIII в CCi4. [37] |
При этом частота группы С 0 должна быть больше, чем в обычных кетонах, в связи с влиянием эфирного атома кислорода. [38]
Известно, что оксиэтилированные соединения при смешении с водой не просто растворяются в ней, а молекулы воды присоединяются к эфирным атомам кислорода при помощи так называемых водородных связей. Происходит гидратация оксиэтилированных соединений в присутствии воды. [39]
Полиэфирная цепь этоксилированных веществ придает ПАВ устойчивость к электролитам и повышенную водорастворимость за счет появления водородных связей между водой и эфирным атомом кислорода. Кроме того, этот процесс может включать комплексообразование ионов кальция и магния с кислородами полиэфирной цепи. Степень гидратации падает вместе с температурой, приводя к известному феномену помутнения раствора, свидетельствующему об отделении ПАВ от водной фазы. В высоко этоксилированных системах точка помутнения может отсутствовать; в таких случаях к ее появлению приводит добавление хлорида натрия, что объясняется эффектом высаливания. [40]
Приведенная выше структура фуранового ядра включает следующие основные структурные элементы: 1) конъюгированную систему двух двойных связей, 2) эфирный атом кислорода, 3) наличие цикла, 4) атомы водорода, связанные с углеродными атомами ядра. [41]
По данным Хвала и Мартина20 21, при растворении оксиэтилированных веществ в воде молекулы воды присоединяются с помощью водородных связей к эфирным атомам кислорода. [42]
На моделях Стюарта - Бриглеба трианса-соедине-ние типа 314 можно построить только в том случае, если О О - полиметиленовый мостик между эфирными атомами кислорода содержит по крайней мере 18 ме-тиленовых групп. [43]
Сравнение структур ( 1) и ( 2) дает основание считать, что наличие метилено-вых групп в ( З - положении к эфирному атому кислорода каким-то образом понижает стабильность молекулы. С этим же, по-видимому, связана и небольшая разница в скоростях распада полимеров ( 2) и ( 3), в которых число таких метиленовых групп одинаково, а также сравнительно низкая стабильность полимера ( 4), в молекулах которого имеется больше эфирных атомов кислорода. [44]
В случае неионогенного ПАВ, зная его среднюю молекулярную массу и среднюю степень оксиэтилирования, рассчитывают среднее число молекул воды, связанных с одним эфирным атомом кислорода в полиоксиэтиленовой цепочке. [45]
Страницы: 1 2 3 4