Дополнительный атом

Cтраница 1

Дополнительные атомы В или X могут занимать вакантные места в решетке, тем самым создавая благоприятное стереохимиче-ское расположение атомов, - внедрение. [1]

Интерпретация RLE счетчика / кодового байта для 16-битных данных. [2]

Дополнительные атомы, полезные для чтения изображений из файла, имеющего тип, который здесь обсуждается, помечены двойной звездочкой. [3]

Дополнительные атомы урана в 4 ( К) в основном и вызывают появление сверхструктурных линий. Им должны соответствовать наиболее мощные максимумы на проекции Р ( и, v), построенной только по сверхструктурным l alhw, так как остальные атомы - К и О, отсутствовавшие в субструктуре, имеют значительно меньшие атомные номера. В скобках указаны их относительные высоты. [4]

Дополнительные атомы утлерода, на рисунке покачаны штриховыми линиями при перемещении дислокации могуч занять места покатанные на рис 2 То1да к границе между зернами просматривается графитная сетка. [5]

Наличие дополнительных атомов азота в кольце оказывает большое влияние на свойства циклической системы по сравнению с теми, которые были обсуждены в гл. Дополнительные атомы азота привносят в систему свободные пары электронов, которые не включаются в т-электронную систему молекулы и обусловливают предпочтительное направление атаки для протонов и других элек-трофилов. Дополнительные атомы азота также способствуют понижению энергетических уровней т-орбиталей ( сравните бензол и пиридин, гл. В результате электрофильная атака по атомам углерода в этих молекулах затруднена по сравнению с пирролом, фураном или тиофеном. Кроме того, дополнительные атомы азота, обладая отрицательным индуктивным эффектом, способны стабилизировать отрицательно заряженные интермедиаты. [6]

Примеры реакций азолов, проходящих через стадию образования анионных интермедиатов. [7]

Влияние дополнительных атомов азота также может сказываться на кислотных и основных свойствах гетероциклов. С одной стороны, свободные пары электронов атомов азота определяют направление протежирования, и большинство азолов проявляет себя как более сильные основания, чем пиррол. С другой стороны, азо-лил-анионы более устойчивы, чем пирролил-анион, поэтому азолы, содержащие группы NH, - более сильные кислоты, чем пиррол. Величины рА, представленные в табл. 8.1, иллюстрируют вышесказанное. Имидазол представляет собой основание средней силы, другие азолы - слабые основания; сила основания обычно уменьшается с увеличением числа атомов азота в молекуле из-за индуктивного электроноакцепторного влияния дополнительных атомов азота. Кислородсодержащие гетероциклы гораздо менее основны, чем можно было бы ожидать из-за индуктивного эффекта атома кислорода, и основные свойства становятся еще меньше, если гете-роатом находится по соседству с местом протежирования. И, наоборот, кислотность азолов повышается с увеличением числа атомов азота: триазолы сравнимы по кислотности с фенолом, а 1Н - тетразол - с уксусной кислотой. [8]

Во втором случае дополнительный атом присоединен ке к концевому, а к среднему атому цепи пропана. В результате возникла разветвленная углеродная цепь. [9]

Ев связаны через дополнительные атомы В. [10]

Вв связаны через дополнительные атомы В. [11]

Во втором случае дополнительный атом присоединен не к концевому, а к среднему атому цепи пропана. В результате возникла разветвленная углеродная цепь. [12]

Строение некоторых нийо-соединений. [13]

В ряду арахно-соеди-нений дополнительные атомы водорода образуют эндо-связи В - Н ( находящиеся внутри остова), так же как и мостиковые связи. [14]

В первом случае дополнительный атом углерода поставлен к краю цепи ( безразлично, сделать это справа или слева), в результате возникла неразветвленная цепь из четырех атомов углерода. Во втором случае дополнительный атом присоединен не к концевому, а к среднему атому цепи пропана. В результате возникла разветвленная углеродная цепь. [15]

Страницы: 1 2 3 4