Дополнительный атом

Cтраница 3

Теперь предположим, что каждый атом X связан с дополнительными атомами М, как это бывает во многих кристаллах, в которых атомы X и М образуют трехмерную систему. [31]

Кетон можно превратить в а р-непредельный альдегид с одним дополнительным атомом углерода путем преобразования его в а-хлоральдегид или в р-хлор-а р-непредельный альдегид ( см. разд. [32]

Использование двух таких равноценных гибридных орбиталей для связей с двумя дополнительными атомами должно приводить к линейной молекуле. Такое описание позволяет объяснить, например, наблюдаемую линейную структуру молекулы HgCl2, где два валентных электрона Hg можно приписать двум гибридным орби-талям, построенным из 6s - и бр-орбиталей. Гибридизация сама по себе требует затраты энергии, но она происходит потому, что результирующие связи оказываются прочнее вследствие повышенной электронной плотности в направлениях связей между ядрами. [33]

Кетон можно превратить в а, 3-непредельный альдегид с одним дополнительным атомом углерода путем преобразования его в а-хлоральдегид или в р-хлор-а р-непредельный альдегид ( см. разд. [34]

Исходный 2 3-дихлор - 1 4-нафто-хинон может содержать в бензольном кольце дополнительный атом галогена или алкильную, алкокеильную, нитро - и другую группу. [35]

Соединения I и II отличаются от III и IV наличием четырех дополнительных атомов водорода. Разность величин теплот сгорания соединений II и IV составляет 70 ккал. Разность же между I и III значительно больше - она составляет 103 ккал. Следовательно, пирон на ЮЗ-70 33 ккал беднее энергией, чем должно было бы быть при принятии кетонной формулы. [36]

Схема методов получения алкенов. [37]

Алкены называются ненасыщенными углеводородами, так как к двойной связи могут быть присоединены дополнительные атомы водорода или иные атомы или группы. [38]

Переход от одной фазы к другой, более богатой медью, обусловлен внедрением дополнительных атомов меди в некоторые из этих слоев до тех пор, пока вся субъячейка атомов меди не перестроится таким образом, что образуются новый порядок чередования полностью и частично заполненных слоев и иная сверхструктура. [39]

Додекаэдр из атомов кислорода, окруженный четырьмя из 12 14-гранников. [40]

Додекаэдры из кислородных атомов у двух углов и объемного центра элементарной ячейки с тремя дополнительными атомами кислорода, необходимыми для полноты структуры. [41]

Меньшая, чем у карбофенотиона, устойчивость в водных растворах фенкаптона связана с присутствием дополнительного атома хлора в ароматическом кольце. Как и следовало ожидать, во всех случаях электроноакце-пторные группы ароматического кольца ускоряют, а электронодонор-ные тормозят разложение в воде соответствующих эфиров. [42]

Имеются два существенных различия между строением хлорофил-лов и строением красителя крови: присутствие двух дополнительных атомов водорода в цикле IV и карбоциклического кольца между циклом III и у-положением. Как легко увидеть из формулы, это кольцо образуется в результате циклизации цепи пропионовой кислоты. Как следствие этой структуры, отличающейся от структуры тема, хлорофилл содержит три. [43]

Реакции такого типа включают превращение нейтрального четного сопряженного углеводорода в нечетный анион с одним дополнительным атомом в сопряженной системе. [44]

В синтезе хлорина е6 основными моментами являются порфириновая конденсация и превращение порфинового ядра в хлориновое присоединением дополнительных атомов водорода в положения 7 и 8 кольца IV. Классические синтезы порфиринов протекают в очень жестких условиях, приводят к смеси большого числа соединений и обычно дают очень малый выход. При получении относительно простых порфиринов в ряде случаев получаются вполне удовлетворительные выходы, однако для синтеза более сложных порфиринов, имеющих ряд реакционноспособных заместителей, эти способы едва ли применимы. [45]

Страницы: 1 2 3 4