Шарнирный атом

Cтраница 1

Шарнирные атомы и группы следует вводить в диангидридный компонент для уменьшения межмолекулярного взаимодействия цепей. Естественно, что при циклизации полиимидов необходимо предотвращать возможность сшивания, так как в противном случае будут образовываться нерастворимые продукты. Необходимо также учитывать, что при изменении химического строения полиимидов для получения растворимых продуктов часто происходит снижение теплостойкости и термостойкости. [1]

Зависимость скорости термического разложения К от температуры для полиамидов вида - HN - Ч - R.| Зависимость скорости термического разложения / С от температуры для полипиромеллитимидов вида О О. [2]

Однако введение шарнирных атомов и групп существенно снижает термостойкость полимеров, причем эта тенденция одинакова как для гетероцепных, так и гетероциклических полимеров. [3]

Термомеханические кривые пленок полибензоксазода ПБ-ТФДСд. Напряжения равны.| Зависимость температур стеклования ( Tg и текучести ( Т поли-бензоксазолов от напряжения. [4]

В целом введение шарнирных атомов в повторяющееся звено полибензоксазолов, полиимидов и других теплостойких полимеров позволяет регулировать не только их температуру стеклования, но также прочностные и деформационные свойства. [5]

Возможно, что разделение шарнирным атомом - О - конденсированного компонента приводит к уменьшению межмолекулярного взаимодействия. [6]

Эластичность увеличивается при возрастании числа шарнирных атомов в остатке диамина. Длительная выдержка при 400 С ( больше 20 мин) приводит к увеличению модуля упругости до 2000 - 5000 кгс / см2 за счет сшивания полимеров, легкость протекания которого связана с их повышенной эластичностью. После термической обработки при 400 С полиимиды перестают размягчаться. Основной релаксационный процесс начинается при 287 С. [7]

Зависимость количества связанного формальдегида в пленках МЦ от его количества в составе введенного сшивающего реагента ДМАЭ при гомогенном ( / и гетерогенном ( 2 распределении реагента.| Зависимость содержания СН20 ( / и растворимости в воде ( 2 пленок сшитой МЦ от концентрации ДМАЭ в растворе. [8]

Повышенная гибкость молекулы ДМАЭ благодаря наличию двух шарнирных атомов кислорода С-О - С и большая ее длина проявляются в некотором пластифицирующем действии на пленку. В результате сегментальная подвижность макромолекул МЦ повышается, что приводит к увеличению числа реакционных центров. [9]

Из ароматических карбоциклических цепных полимеров, в которых ароматические ядра связаны шарнирными атомами или группами атомов, большое значение как конструкционные материалы имеют простые полиэфиры и полисульфоноксиды. [10]

Отличительной особенностью таких триазиновых эластомеров является то, что они содержат в основной цепи шарнирные атомы кислорода, а это существенно улучшает их низкотемпературные эластические свойства и, возможно, несколько увеличивает их термостойкость. Известны и другие способы синтеза перфторалкилентриазиновых каучуков, но они представляют меньший интерес. [11]

Как видно из приведенных рядов, полученных различными авторами, наблюдаются некоторые различия во влиянии шарнирных атомов и групп на термостойкость не только в полимерах различного строения, но и для совершенно идентичных по строению полимеров. Вероятно, такое несоответствие объясняется чистотой, молекулярным весом и молекулярно-весовым распределением исследованных полимеров, а также различиями в методах определения термостойкости. [12]

Очевидно, что всем этим качествам, в сочетании с термостойкостью, могут удовлетворять полиимиды с шарнирными атомами ( или группами атомов) в цепи, что и определило строение исходных веществ. [13]

Большинство ароматических полибензоксазолов растворяется только в полифосфорной или концентрированной серной кислотах. Наличие в составе полимеров шарнирных атомов и групп увеличивает их растворимость. [14]

Возможность введения в состав сополимера значительного количества мономера с перфторалкоксигруппой позволяет получать аморфные эластомеры, которые мало склонны к кристаллизации при низких температурах. Наличие в боковой группе шарнирного атома кислорода, вокруг которого существенно облегчено вращение перфторалкильного радикала, приводит к изменению плотности упаковки всей полимерной цепи, к повышению ее эластичности. Таким образом, увеличение подвижности отдельных сегментов полимерной цепи приводит к понижению температуры стеклования эластомера, к увеличению морозостойкости фторкаучука. Эти представления согласуются с экспериментальными данными о влиянии боковых перфторалкоксигрупп на температуру стеклования других фторсодержащих эластомеров: полиперфторалкилентриазинов, по-липерфторакрилатов. [15]

Страницы: 1 2