Доля - активная поверхность
Cтраница 1
Доля активной поверхности при одинаковых числах Рей-нольдса больше для колец, чем для шаров. [1]
От доли активной поверхности и некоторых других свойств материала катода существенно зависит величина предельного тока диффузии, что в конечном итоге может либо способствовать процессу получения порошкообразных и дендритных осадков, либо затруднять его. При выборе материала катода обычно исходят из соотношения величины перенапряжения для разряда ионов водорода и металлических ионов. Поскольку ряд цветных металлов ( Zn, Cd и др.) получают в условиях совместного разряда ионов металла и водорода, то можно ожидать существенного различия в выходах по току на катодах, изготовленных из разных металлов. Наиболее подходящие материалы для получения таких порошков - титан и алюминий, где перенапряжение для разряда водорода достаточно велико. Окисные пленки на поверхности этих металлов ослабляют сцепление осадка с основой, облегчая съем порошка. [2]
В одних случаях доля активной поверхности может быть очень мала ( см., например, [378]), в других случаях - велика. [3]
Соотношение k / k показывает долю активной поверхности, участвующей в реакции на второй стадии. С понижением температуры доля активной поверхности, участвующей в реакции на второй стадии, падает и при 90 С практически достигает нуля. Поэтому реакция при этой температуре, начавшаяся после внесения катализатора, вскоре приостанавливается. Это соответствует заполнению поверхности катализатора устойчивым продуктом присоединения. [4]
 |
Зависимость времени прохождения индикаторным объемом электролита т 40-миллиметровой рабочей шкалы РК от тока интегрирования / при различных диаметрах капилляра d. [5] |
Последние адсорбируются на электродах, уменьшают долю активной поверхности и предельно допустимый ток интегрирования РК / пр. [6]
В работе [101] путем отравления была оценена доля активной поверхности платиновой черни и найдено, что активной является примерно Vs - / з часть поверхностных атомов. В случае же сильноэкзотермической реакции окисления этилового спирта наблюдается очень резкий подъем активности ( повышение в 140 раз. Это показывает, что пространственное разъединение ансамблей на десятки ангстрем на носителях сильно препятствует передаче энергии реакции при процессах ее рекуперации. Эффект передачи энергии, естественно, должен зависеть от природы носителя. Действительно, в работе [104] было найдено, что при использовании металлического кадмия в качестве носителя активность ансамбля платины при разложении перекиси водорода примерно в 10 раз превышает его активность на других носителях. [7]
А и В образуют десорбированные активные центры 5Д как доля первоначальной активной поверхности. Поскольку скорость дезактивации много меньше скорости реакции, то концентрации промежуточных веществ находят из теории квазистационарных скоростей реакции. [8]
Поскольку столь малые количества ядов приводят к значительной дезактивации, доля активной поверхности катализатора по отношению к его общему весу должна быть очень малой. Атомы каталитической поверхности составляют только очень небольшую часть общей поверхности, находясь в зависимости от размеров кристаллитов. Так как эти катализаторы обычно содержат около 30 вес. [9]
По нашему мнению, быстрый рост рр в режиме подвисания объясняется соответствующим повышением доли активной поверхности, которая по мере подхода к точке инверсии фаз приближается к единице. [10]
Комплекс СПО / ( Ф Спо) - представляет собой величину, пропорциональную доле активной поверхности, доступной адсорбируемым газам. Скорость процесса пропорциональна этой поверхности. [11]
Высокую токсичность первых порций яда ( отрезки кривой 2 - 3, 3 - 4 на рис. 2.23) можно объяснить либо тем, что доля активной поверхности составляет лишь незначительную часть от всей поверхности, способной адсорбировать реагенты, либо изменением работы выхода электрона из катализатора. [12]
Высокую токсичность первых порций яда ( отрезки кривой 2 - 3, 3 - 4 на рис. 18) можно объяснить либо тем, что доля активной поверхности составляет лишь незначительною часть от всей поверхности, способной адсорбировать реагенты, либо изменением работы выхода электрона из катализатора. [13]
Высокую токсичность первых порций яда ( отрезки кривой 2 - 3, 3 - 4 на рис. 2.23) можно объяснить либо тем, что доля активной поверхности составляет лишь незначительную часть от всеа поверхности, способной адсорбировать реагенты, либо изменением работы выхода электрона из катализатора. [14]
 |
Схемы электрических цепей термоэлементов с изоляцией. а-конструктивная схема. б - термоэлектрогенератор. в - термоэлектрическое охлаждающее устройство. г - термоэлектрический тепловой насос. [15] |
Страницы: 1 2 3