Доля - активная поверхность
Cтраница 2
Эти потери, естественно, находятся в прямой зависимости от температурного напора, суммарной поверхности и толщины слоя электроизоляционного материала и еще раз доказывают необходимость максимального увеличения доли активной поверхности термоэлектрических батарей от суммарной поверхности теплообмена. [16]
Если удельная смоченная поверхность равна aw, а удельная активная поверхность ае, то отношения tyw aw / a и tye ае / а называются долей смоченной и долей активной поверхности. [17]
Если удельная смоченная поверхность равна а №, а удельная активная поверхность ае, то отношения tywawla и tyeae / a называются долей смоченной поверхности ( коэффициент смачивания) и долей активной поверхности. [18]
Отношение смоченной поверхности к полной геометрической называют коэффициентом смачиваемости или смачивания, а отношение активной поверхности, или поверхности контакта фаз, к полной геометрической называют степенью использования поверхности, коэффициентом эффективности, долей активной поверхности. [19]
В частности, следует отметить, что при использовании модельных насадочных колонн с мелкой насадкой ( например, с кольцами размером 5 - 10 мм) колонны с промышленной насадкой не моделируются, так как условия течения жидкости и смачивания, а также доля активной поверхности в таких колоннах резко отличаются от промышленных. [20]
Из уравнения ( 16) следует, что в одном из наиболее простых частных случаев ингибирования коррозии влияние органических веществ на кинетику процесса может осуществляться через изменение констант скоростей, соответствующих частным реакциям, их стехиометрии, относительных площадей катодных и анодных участков, тафелевских коэффициентов наклона, доли активной поверхности, величины - потенциала. [21]
Представление о энергетической неоднородности поверхности позволяет заключить, что все факторы, способствующие повышению свободной энергии поверхностных атомов и созданию у них нескомпенсированной валентности ( например, рост температуры, обжиг в вакууме или в нейтральных средах с минимальным содержанием примесей, введение добавок, образующих при температуре спекания летучие продукты с - поверхностными примесями, и др.), приводят к увеличению доли активной поверхности и к большей степени уплотнения при тех же температурах. [22]
Соотношение k / k показывает долю активной поверхности, участвующей в реакции на второй стадии. С понижением температуры доля активной поверхности, участвующей в реакции на второй стадии, падает и при 90 С практически достигает нуля. Поэтому реакция при этой температуре, начавшаяся после внесения катализатора, вскоре приостанавливается. Это соответствует заполнению поверхности катализатора устойчивым продуктом присоединения. [23]
Строго говоря, сопоставлять скорости реакции на различных катализаторах надо с учетом доли активной поверхности от общей поверхности, и расчет скорости необходимо производить на единицу площади активной поверхности. [24]
Приготовленные и изучаемые нами катализаторы на основе высокодисперсного порошка карбонильного железа, ие содержащие промотирующие добавки, обладают при атмосферном давлении высокой производительностью и термостойкостью. Не исключена возможность использования металлокерамических соединений, получения аммиачных катализаторов на основе железа, железокобальтовых сплавов с развитой долей активной поверхности и не содержащих кислорода, а следовательно, не требующих стадии восстановления. [25]
Предварительным затоплением насадки ( см. разд. Титов и Зельвен-ский [10] предложили три метода расчета активной поверхности ае в колоннах с насыпной насадкой. Получены графические зависимости доли активной поверхности, высоты единицы переноса и коэффициентов массопередачи от плотности орошения. [26]
Поскольку в процессе электроосаждения металлов адсорбционные явления всегда имеют место, то при рассмотрении влияния чужеродных частиц, адсорбирующихся на поверхности электрода, яа процесс осаждения металлов необходимо учитывать такой весьма существенный фактор, как соотношение скоростей осаждения и пассивирования металла. В случае, когда скорость осаждения металла больше, чем скорость адсорбции, поверхность металла неполностью покрывается чужеродными частицами. При этом электрохимическая реакция протекает только на активных участках поверхности электрода, и ее скорость будет пропорциональна доли активной поверхности. [27]
Обсуждение порядка реакции углерод - кислород было умышленно отложено до рассмотрения результатов изучения реакций углерода с двуокисью углерода и с водяным паром, чтобы стали очевидны значительные различия между этими реакциями. Большинство результатов, полученных в различных экспериментальных условиях, показывает, что реакция с кислородом имеет только первый порядок или близкий к нему. Из сказанного выше следует, что сущность первого порядка реакции состоит в том, что при всех экспериментальных условиях, используемых упомянутыми авторами, доля общей активной поверхности угля, занятой кислородным комплексом, в любой данный момент времени реакции приближается к нулю. [28]
 |
Схема поведения сопротивления диффузии в переменном токе при поверхностно непостоянной плотности тока обмена в зависимости от l / j w, по Фет-теру 19. [29] |
Эта глубина проникновения 0 с ростом частоты со уменьшается, и абсциссу 1 / j / o) на рис. 120 и 121 можно рассматривать как меру этой глубины проникновения. Поэтому при очень высоких частотах, при которых 0 га, фарадеевский импеданс ведет себя так же, как в однородном состоянии электрода ( см. рис. 120 и 121), с тем лишь отличием, что сопротивления, приходящиеся на геометрическую поверхность, больше на обратную долю активной поверхности. [30]
Страницы: 1 2 3