Ключевой атом

Cтраница 1

Ключевые атомы выделены кружочками, что делает излишним выписывание скелетных схем в явном виде. Отдельно выписаны лишь скелетные схемы ( 23), ( 24) и ( 27), отличающиеся следующей особенностью: в этих схемах фигурируют ключевые атомы, которые ( в исходных молекулах) между собой непосредственно не связаны. [1]

Влияние этих ключевых атомов посредством проявляемого ими индуктивного эффекта ( - f -) F должно быть связано с дипольным моментом соответствующих соединений, вызываемым электрической несимметричностью связей С-X. [2]

Кислород является ключевым атомом в молекуле. Удаление его, в особенности если он занимает положение мостика, размыкает молекулу и в такой степени уменьшает ее размер, что продукт становится плавким - жидким. Однако и после разрыва по кислородному мостику в молекуле остается еще много уязвимых позиций, что делает понятной сравнительную легкость дальнейшего перехода угля в масла средних интервалов кипения. [3]

По мере удаления от ключевого атома индукционное влияние быстро затухает. [4]

Изложенный выше порядок старшинства ключевых атомов функциональных групп действует и при определении старшинства гетеро-циклов. Дополнительно необходимо лишь отметить, что из двух одинаковых гетероатомов старше тот, который входит в соединение в высшем валентном состоянии. [5]

А связан непосредственно с ключевым атомом, D-атом отличается от углерода и водорода, - символ кратной связи, б) ароматические ( или гетероароматические) кольца, непосредственно связанные с ключевым атомом. [6]

Старшими считаются функциональные группы, ключевой атом которых расположен левее и ниже в периодической системе. [7]

Из двух функциональных групп с одинаковыми ключевыми атомами старше та, которая содержит старшие связи ( двойные, тройные), а при равном количестве одинаковых связей - группа, имеющая в своем составе больше атомов. При равенстве как числа связей, так и числа атомов старше та группа, которая имеет больший молекулярный вес. [8]

Обычными валентными черточками изображены существующие между ключевыми атомами связи, не изменяющиеся в ходе реакции. [9]

Ig применяют в том случае, если ключевой атом более электроположителен. Влияние ключевого атома быстро уменьшается с увеличением длины углеродной цепи. По логике пещей влияние заместителей на силу оснований противоположно ( см. этот разд. [10]

Карбкатион - частица, в которой в качестве ключевого атома выступает положительно заряженный зр2 - гибридизованный атом углерода. [11]

Совмещенные типовые схемы отличаются от скелетных наличием при ключевых атомах соответствующего окружения, которое изображается одинаково в несовмещенных левых и правых частях обычных типовых схем. Таким образом, при совмещении левых и правых частей типовых схем совмещаются не только совпадающие ключевые атомы, но также и одни и те же атомы окружения и неизменяющиеся связи между ними. Другими словами, совмещаются определенные неизменяющиеся фрагменты структур, которые обычно изображаются повторно в обеих частях схемы. [12]

Длины связей и углы в тиоа-мидах и тиомочевинах ( 403. /. 2 Н, определенные рентгеноструктурным. [13]

Однако рентгеноструктурный анализ показал, что в кристаллическом состоянии ключевые атомы этих соединений расположены в плоскости аналогично расположению заместителей у обычной олефи-новой двойной связи. Еще одним следствием существования плоской жесткой тиоамидной структуры является то, что в спектрах тиоамидов с одинаковыми заместителями у атома азота ( 403; R1 R2) обычно обнаруживаются различные сигналы протонов этих заместителей, поскольку их магнитное окружение различно. [14]

Анхимерное содействие нуклеофильному замещению способны оказывать и другие группы, ключевые атомы в которых имеют НЭП. Ниже эти группы перечислены в порядке снижения их способности. [15]

Страницы: 1 2 3 4