Cтраница 1
Электрофильный атом углерода, несущий дробный ( 8) или полный () положительный заряд, становится мишенью для нуклеофильного реагента - молекулы спирта. [1]
Электрофильный атом углерода, несущий дробный ( 6) или полный () положительный заряд, становится мишенью для нуклеофильного реагента - молекулы спирта. [2]
Обычно электрофильный атом углерода карбонильной группы альдегида ведет себя здесь как нуклеофил. Группа R может быть первичной или вторичной алкильной или бензильной. Наилучшие результаты достигаются с иодидами. [3]
Здесь мезомерная структура с электрофильным атомом углерода вновь оттесняется на задний план. [4]
В связи с тем что изоцианаты содержат сильно электрофильный атом углерода, который связан двойными связями с двумя электроотрицательными атомами, естественно преимущественное протекание реакций нуклеофильного присоединения. [5]
Одно из них ( путь А) включает первоначальную атаку электрофильного атома углерода карбонильной группы нуклеофильным центром атома азота гидрокеиламина и последующую циклизадаю путем взаимодействия нук-леофильиого атома кислорода с электрофильным центром нитрильной группы. [6]
Движущей силой такой реакции является нуклеофильное сродство реагента Y к электрофильному атому углерода, содержащемуся в R. Энергия образования новой связи Y - С используется для разрыва связи С - X. В процессе реакции орбита разрывающейся связи прогрессивно занимается электронами нуклеофильного реагента, так что ни на одно мгновение не существует свободной орбиты. [7]
Движущей силой такой реакции является нуклеофильное сродство реагента Y к электрофильному атому углерода, содержащемуся в R. Энергия образования новой связи Y-С используется для разрыва связи С-X. В процессе реакции орбита разрывающейся связи прогрессивно занимается электронами нуклеофильного реагента, так что ни на одно мгновение не существует свободной орбиты. [8]
Предполагается [1383], что замыкание пиримидинового цикла начинается с атаки атомом азота гуанидина электрофильного атома углерода нитрильной группы. Следовательно, скорость реакции зависит от заряда на этом атоме углерода. [9]
Некоторые циклические аминокетоны со средним размером цикла предпочтительно принимают коиформации, которые позволяют нуклеофильному атому азота приблизиться к электрофильному атому углерода, находящемуся на противоположной стороне цикла. [10]
Аналогичным образом, резорцины и флоро-глюцины ( 1 3-ди - и 1 3 5-тригидроксибензолы) могут быть замещены при действии электрофильных атомов углерода в реакциях с а. [11]
Аналогичным образом, резорцины и флоро-глюцины ( 1 3-ди - и 1 3 5-тригидроксибензолы) могут быть замещены при действии электрофильных атомов углерода в реакциях с а, 3-ненасыщенными альдегидами и даже ацеталями при катализе пиридином. [12]
Один из простейших и наиболее интересных результатов данного подхода заключается в объяснении хорошо известной атаки с тыла в SN 2-реакциях, протекающих с инверсией конфигурации электрофильного атома углерода. Кроме того, этот подход подтверждает постулат о фронтальной атаке и сохранении конфигурации в SE 2-реакциях. Рассмотрим вначале случай бимолекулярного нуклеофильного замещения. [13]
Поскольку изоцианатная группа содержит сильно электрофильный углеродный атом, связанный двойными связями с двумя электроотрицательными атомами, следует ожидать, что реакции этой группы с соединениями, содержащими активные атомы водорода, будут проходить с участием электрофильного атома углерода. Поэтому атакующая группа должна иметь нуклеофильный центр. [14]
Как показано на схеме 9.3, предположение Шланера состоит в том, что при переходе от одного субстрата к другому постепенно уменьшается нуклеофильное взаимодействие молекул растворителя ( которые в сольволизе выполняют также функцию нуклеофильного реагента) с электрофильным атомом углерода. По-видимому, решающую роль в этом играют пространственные препятствия, которые особенно велики в случае 2-адамантильных соединений. [15]