Асимметричный атом
Cтраница 1
В общем случае п неидентичных асимметричных атомов дают 2 различных оптически активных форм в виде пар зеркальных изомеров. Если некоторые асимметричные атомы расположены идентично, не все 2 форм являются различными, и некоторые из них могут уже не быть асимметричными. Простейшим примером является винная кислота. При замещении атомов брома на гидроксил на рис. 121 формы G и D остаются несовместимыми зеркальными отображениями и оптически активны. [1]
Каждая макромолекуле, образованная асимметричными атомами, имеющими одинаковую ориентацию, может обладать лишь слабой оптической активностью, так как оптическая активность асимметричных атомов углерода, содержащихся в одной половине цепи, нейтрализует ( в результете внутренней компенсеции) оптическую активность второй половины, за исключением влияния концевых групп. Таким образом, получаются полимеры, которые в своей совокупности являются оптически недеятельными, тем более, что слабая оптическая активность, присущея каждой молекуле, взаимно уничтожается за счет внешней компенсации между парами энантиоморфных между собой молекул. [2]
 |
Оптически активные аллены. [3] |
Молекулы с двумя или более асимметричными атомами, имеющие одинаковое пространственное расположение заместителей при одном из своих атомов углерода, называются диастереомерами. У винной кислоты R R - и 5 5-винные кислоты являются диастереомерными с мезовинной кислотой. Диастереомерия играет значительную роль в стереохимии углеводов. [4]
Это-стереоизомеры вследствие появления при гидрировании нового асимметричного атома С5, различное расположение водородного атома у которого обусловливает наличие двух изомеров. В кишечном канале и в экскрементах плотоядных и всеядных животных найден копростерол, получающийся, повидимому, путем восстановления холестерола. [5]
Явление оптической активности, обусловленное наличием асимметричного атома, обычно углерода, играет очень важную роль в теоретической органической химии. Процесс разделения рацематов является весьма важным. Разделение обычно осуществляют путем разрушения одной формы воздействием стереоспецифических энзимов или отбором вручную из смеси энантиоморфных кристаллов, образующихся при кристаллизации рацемической смеси. Часто смесь заставляют реагировать с оптически активным веществом с образованием продукта, содержащего два асимметричных центра и обладающего иными физическими свойствами. [6]
Изомерия в данном случае, очевидно, связана с наличием в молекуле комплекса двух асимметричных атомов азота. [7]
 |
Кристаллы правого и левого кварца.| Симметричные и дисимметричные молекулы типа С ( XYZT. [8] |
Молекулы сахара и целого ряда других органических соединений содержат не один, а несколько асимметричных атомов углерода; различные группировки вокруг тех или иных асимметричных атомов могут приводить к разновидностям молекул, имеющих один и тот же молекулярный состав, но различное строение. [9]
Поляриметрия - метод физико-химического анализа, основанный на измерении вращения плоскости линейно поляризованного света оптически активными веществами. Соединения асимметричных атомов четырехвалентного олова, серы, селена, кремния и пятивалентного азота также оптически активны. [10]
Поляриметрический анализ основан на измерении вращения плоскости линейно поляризованного света оптически активными веществами. Соединения асимметричных атомов четырехвалентного олова, серы, селена, кремния и пятивалентного азота также оптически активны. [11]
Поляриметрический анализ основан на измерении вращения плоскости линейно поляризованного света оптически активными веществами. Соединения асимметричных атомов четырехвалентного олова, серы, селена, кремния и пятивалентного азота также оптически активны. [12]
В общем случае п неидентичных асимметричных атомов дают 2 различных оптически активных форм в виде пар зеркальных изомеров. Если некоторые асимметричные атомы расположены идентично, не все 2 форм являются различными, и некоторые из них могут уже не быть асимметричными. Простейшим примером является винная кислота. При замещении атомов брома на гидроксил на рис. 121 формы G и D остаются несовместимыми зеркальными отображениями и оптически активны. [13]
Как известно, моносахариды, входящие в состав полисахаридов гемицеллюлоз, благодаря присутствию асимметричных атомов углерода обладают в растворах определенной оптической активностью. К числу асимметричных атомов относится и первый углеродный атом у альдоз в их циклической форме. [14]
Рассмотрим схему наиболее простого случая строения кристалла, состоящего из атомов одного элемента. Допустим, что асимметричный атом имеет форму эллипсоида. Присоединяясь таким способом друг к другу, атомы выстроятся1 в ряд. Если вторая по силе связь между атомами будет при их расположении, изображенном на рис. 9, то ряды соединятся в слой. [15]
Страницы: 1 2