Доля - реакция
Cтраница 1
Доля реакции ( 2) возрастает с увеличением молярного отношения соляной и хлорноватой кислот. [1]
Доля реакции ( 2) растет с температурой. [2]
Доля реакции гидрирования на модифицированных катализаторах составляет от 5 до 16 %, при этом не образуются ацетали, что объясняется более слабыми кислыми свойствами этих катализаторов по сравнению с немодифицированными. Наблюдается значительное снижение скорости гидрофор-милирования: для системы карбонилы кобальта трибутилфосфин скорость примерно в 175 - 250 раз ниже, чем на немодифицированном катализаторе. [3]
Доля реакций деструкции и уплотнения с возрастанием температуры и длительности контактирования сырья резко увеличивается для ундекана и снижается для н-гексана и н-октана. [4]
Доля реакций тиильных радикалов с а-метиленовыми группами каучуков, вероятно, невелика, поскольку количество присоединенного реагента почти всегда соответствует уменьшению непредельности. Образование нерастворимых трехмерных структур, отмеченное в некоторых случаях, происходит, по-видимому, за счет реакции обрыва. Присутствие кислорода вызывает сильную деструкцию макромолекул за счет распада образующихся в полимерной цепи гидроперекисных групп. [5]
Пусть доля реакции а в конверсионном процессе составляет х ( дол.ед.) и реакций б и в соответственно 1 - х ( дол. [6]
Поскольку доля реакций с выделением тепла к концу третьего этапа значительно возрастает, выделяющееся при этом тепло резко их ускоряет, и они приобретают характер цепных реакций. [7]
Вообще доля реакции Е2 при бимолекулярных реакциях падает тем сильнее, чем меньше сила атакующего основания. [8]
На долю реакции ( г) приходится примерно 60 % общего обмена. [9]
 |
Нормировка кривых разложения гекса-метилентетрамина в паровой фазе. [10] |
Это указывает долю реакции, не учитываемую при нормировке. [11]
Наблюдается корреляция между долей реакции, идущей до воды, и скоростью дальнейшего восстановления пероксида водорода. [13]
Из них на долю реакции ( VII-14) образования HNO3 приходится - 50 %, на долю реакции ( VII-11) окисления NO - примерно 33 %, остальное тепло выделяется при протекании других реакций. [14]
Это отношение характеризует долю реакций внедрения во вторичные С - Н - связи сравнительно с первичными связями С - Н н-пентана. Облучение фенилдиазометана в растворе бензола приводит к расширению кольца ( см. разд. II, В); дифенилметан не образуется. Очевидно, фенилкарбен не внедряется в ароматические С - Н - связи. [15]
Страницы: 1 2 3 4