Доля - реакция
Cтраница 2
В табл. 18 представлены доли реакций ( а) и ( б) в общем процессе превращения тетрафторгидразина. Превращение N2F4 по реакции фторирования ( а) преобладает над превращением по реакции ( б), причем доля реакции ( а) возрастает с уменьшением кислотности среды. [16]
С этнлбенэолом и толуолом доля реакции крекинга в общем роцессе незначительна; отсюда выходы продуктов реакции дич утацни более высоки. [17]
С повышением температуры синтеза доля реакции конверсии возрастает, так, например, при 230 и объемной скорости 100 над железным катализатором уже до 50 % водяных паров вступают в реакцию конверсии; увеличение объемной скорости при этой же температуре в два раза позволяет значительно снизить глубину реакции конверсии. При этих условиях только 30 % водяных паров вступают в эту реакцию. [18]
Таким образом, уменьшение доли реакций, протекающих в конденсированной фазе, приводит к уменьшению скорости горения, и наоборот, что дает основание полагать, что реакции, определяющие скорость горения изученных смесей, протекают в конденсированной фазе. [19]
Определим условия, при которых доля реакции разветвления цепи в общей скорости образования свободных радикалов в период установления их стационарной концентрации невелика. В этом случае реакцию можно рассматривать как цепную неразветвленную, что значительно облегчает математическое решение задачи описания кинетики цепной вырожденно-разветвленной реакции с учетом установления стационарной концентрации радикалов. [20]
Полученные закономерности отчетливо показывают возрастание доли реакций диспропорционирования в общем процессе при увеличении концентрации катализатора. [21]
 |
Теплоты образования простейших алкильных п оксиалкильных радикалов при 25 С. [22] |
Из приведенных данных видно, что доля реакций расщепления по связи 2 растет, а по связи 1 падает в ряду анизол - ягрет-бутилфе-ниловый эфир. Это еще раз иллюстрирует вывод о преобладании разрыва по связи 2 с увеличением молекулярного веса эфира. [23]
 |
Теплоты образования простейших алкильных и оксиалкнльных радикалов при 25 С. [24] |
Из приведенных данных видно, что доля реакций расщепления по связи 2 растет, а по связи 1 падает в ряду анизол - игрето-бутилфе-ниловый эфир. Это еще раз иллюстрирует вывод о преобладании разрыва по связи 2 с увеличением молекулярного веса эфира. [25]
При понижении концентрации гидролизующего агента возрастает доля реакции замещения. Однако экспериментальные данные говорят в пользу того, что Na2CO3 также может быть с успехом применен для получения окисей. [26]
Повышение температуры процесса ведет к увеличению доли реакций дегидрирования, которые сопровождаются выделением большого количества воды и ускоренным образованием асфальтенов, причем доля реакций, сопровождающихся накоплением кислорода, уменьшается. [27]
Выход соединения ( 33) соответствует доле реакции, протекающей путем внутримолекулярной нуклеофильной атаки. [28]
Вполне понятно, что с повышением температуры доля реакции деполимеризации будет увеличиваться. [29]
Справедливость предлагаемой схемы подтверждается тем, что доля реакций сшивания возрастает, если вначале происходит взаимодействие хлорсульфоновых групп по связи С - S, как это-имеет место в случае ДБТД. [30]
Страницы: 1 2 3 4