Cтраница 2
![]() |
Кривые кондуктомет-рического титрования 0 1 н. растворов кислот различной силы слабым основанием. [16] |
Условия определения точки эквивалентности по сравнению с кривыми титрования сильных кислот сильными основаниями менее благоприятны, так как угол излома кривой в точке эквивалентности становится тупым. [17]
Как будет показано в приведенном ниже примере, построение кривой титрования сильной кислоты сильным основанием не представляет трудностей, поскольку концентрация ионов водорода или гидроксил-ионов вычисляется непосредственно из общей концентрации присутствующей в избытке кислоты или основания. [18]
Уравнение ( VI, 12) является аналитическим выражением кривой титрования сильной кислоты щелочью до точки эквивалентности; то же уравнение в форме ( IV 12a) соответствует кривой титрования после точки эквивалентности. [19]
С этой целью проведем расчеты, необходимые для построения кривой титрования типичной сильной кислоты сильным основанием. [20]
При титровании одной борной кислоты получается кривая титрования, подобная кривым титрования сильных кислот. [21]
Формулы, идентичные вышеприведенным, можно получить и из общего уравнения кривой титрования сильной кислоты / формула ( 6) в разд. [22]
Титрование слабой кислоты сильным основанием дает кривую изменения рН, которая подобна кривой титрования сильной кислоты сильным основанием. На рис. 16.4 изображена кривая изменения рН при добавлении 0 100 М раствора NaOH к 50 0 мл 0 100 М раствора уксусной кислоты. Однако между этой кривой и кривой титрования сильной кислоты сильным основанием имеются три существенных отличия. В начальной стадии титрования кривая рН поднимается более круто, а вблизи точки эквивалентности, наоборот, более плавно, чем при титровании сильной кислоты. [23]
Заметим, что кривая титрования слабой кислоты сильным основанием за точкой эквивалентности идентична кривой титрования сильной кислоты сильным основанием. [24]
![]() |
Кривые титрования 0 1 н. кислот различной силы щелочью вблизи точки эквивалентности ( на абсциссе указано количество недостатка и избытка щелочи. [25] |
Избыток щелочи вызывает резкое изменение рН, и щелочная ветвь кривой совпадает с кривой титрования сильной кислоты сильной щелочью. [26]
В кислой области кривая более полога, в щелочной области она близка к кривой титрования сильной кислоты. Такое различие в закономерностях между количеством реагента и значениями рН объясняется буферным свойством слабой кислоты, Диссоциация которой подавляется диссоциацией добавляемой сильной щелочи. [27]
Рассматривая эту кривую, нетрудно заметить, что она гораздо более сглажена, чем кривая титрования сильной кислоты сильной щелочью, и не имеет такого резкого перегиба. [28]
![]() |
Изменение рН и ЭДС при титровании сильной кислоты сильным основанием. [29] |
Интегральная кривая титрования слабой кислоты сильным основанием представлена на рис. 11.12 в сравнении с кривой титрования сильной кислоты. Скачок потенциала при титровании слабой кислоты значительно меньше и составляет - 0 160 В. Кривая титрования несимметрична относительно к. Буферная часть ее в интервале 10 - 90 % нейтрализации располагается выше кривой титрования сильной кислоты и поднимается круче. [30]