Кривая - амперометрическое титрование
Cтраница 1
Кривые амперометрического титрования, подобные тем, что показаны на рис. 13 - 12а, получаются при окислении иодида, ферроцианида и гидрохинона церием ( IV), при восстановлении железа ( III) титаном ( III) и окислении иодида до монохлорида иода бромом в концентрированной хлористоводородной кислоте. [1]
Рассчитать кривые амперометрического титрования 100 мл 0 0100 М раствора А 0 1000 М раствором В в точках, когда прибавлено V2 00; 4 00; 6 00; 8 00; 10 00; 12 00; 14 00; 16 00 мл раствора В. [2]
Начертить вероятные кривые амперометрического титрования меди сс-бензоиноксимом, если приложенный потенциал равен - 0 35 в; - 1 0 в и - 1 8 в. Какой потенциал следует предпочесть при определении меди в отсутствие мешающих катионов. [3]
Вид кривой амперометрического титрования зависит от того, какой компонент реакции титрования вступает в электродную реакцию - определяемое вещество, титрант или продукт реакции. Например, если при титровании серебра иодидом используется процесс восстановления серебра на платиновом вращающемся катоде, кривая титрования имеет вид, изображенный на рис. 10.10. Если в этом титровании используется процесс анодного окисления иодид-иона ( титранта), кривая титрования имеет вид, изображенный на рис. 10.11. В первом случае в ходе титрования сила тока уменьшается, так как концентрация серебра в растворе падает в результате образования осадка Agl, а после достижения точки эквивалентности остается постоянной. Во втором случае, когда используется анодное окисление иодид-иона, концентрация его после точки эквивалентности увеличивается и это отражается в возрастании силы тока. Точка эквивалентности в обоих случаях находится графически как точка пересечения соответствующих прямых. [5]
По кривой амперометрического титрования находят эквивалентную точку, которой соответствует минимальный ток. [6]
Форма кривых амперометрического титрования зависит от выбранного потенциала и от того, какой из участников химической реакции является электрохимически активным. Следует заметить, что на практике наблюдается некоторое искривление кривой титрования вблизи точки эквивалентности. Экспериментальная кривая соответствует теоретической, если константа равновесия химической реакции стремится к бесконечности. В противном случае концентрация титруемого вещества и, следовательно, ток при добавлении избытка титранта еще продолжают уменьшаться. Поскольку прямолинейные графики служат наиболее приемлемым типом кривых титрования, конечную точку титрования находят экстраполяцией линейных участков кривой. [7]
Вид кривой амперометрического титрования будет зависеть от того, какой компонент реакции титрования вступает в электродную реакцию и при каком потенциале ведется титрование. Сама реакция титрования, естественно, будет протекать независимо от этих условий. [8]
 |
Различные формы получившие широкое распространение кривых, получаемых при в связи с развитием новой техники, ос-амперометрическом титро - нованы т измерении излучений, ИСПУС. [9] |
По кривой амперометрического титрования находят точку эквивалентности, которой соответствует минимальный ток. [10]
Выведены уравнения кривых амперометрического титрования по реакции типа Me А МеА в случае, когда ионы металла одновременно связываются в комплекс с одним из компонентов фонового электролита. [11]
Иногда строят кривую амперометрического титрования, откладывая на вертикальной оси показания гальванометра, а на горизонтальной - объем раствора реактива. По этой кривой находят точку эквивалентности, которой соответствует минимальный ток. [12]
В ряде случаев кривая амперометрического титрования не имеет резко выраженного перегиба. Это обусловлено влиянием разбавления в результате изменения объема раствора при добавлении титранта. Однако разбавление не сказывается на результатах анализа, поскольку точка эквивалентности устанавливается экстраполяцией. [13]
Какой вид имеют кривые амперометрического титрования. [14]
Чем определяется вид кривой амперометрического титрования. [15]
Страницы: 1 2 3 4