Кривая - амперометрическое титрование
Cтраница 3
Как только титрование завершено ( об этом судят по виду кривой амперометрического титрования), определяется эквивалентная точка и рассчитывается концентрация исследуемого раствора. [31]
Во всех случаях предельный ток окисления реагента может быть использован для построения кривых амперометрического титрования. [32]
Отсутствие площадки предельного тока на кривой восстановленид БФГА на ртутном капающем электроде не исключает возможности использования тока восстановления БФГА для построения кривых амперометрического титрования данным реагентом. [33]
Математической стороне теории кривых амперометрического титрования посвящены также работы 2728, в которых рассматривается способ наименьших квадратов как основа для оценки отклонений от конечной точки и дается вывод уравнения кривой амперометрического титрования. [34]
При большом катоде и малом аноде, наоборот, сила тока будет лимитироваться анодным током, а весь ход кривой ( см. рис. 42, кривая 3 будет аналогичен кривой обычного амперометрического титрования с одним электродом, так как второй электрод представляет собой в данном случае практически неполяризующийся водородный электрод. [35]
Математической стороне теории кривых амперометрического титрования посвящены также работы27 - 28, в которых рассматривается способ наименьших квадратов как основа для оценки отклонений от конечной точки и дается вывод уравнения кривой амперометрического титрования. [36]
В зависимости от характера реакции, протекающей при титровании, а также от того, какое вещество окисляется ( восстанавливается) на электроде при потенциале титрования - исследуемое вещество, приливаемый раствор, продукт реакции, полярографический индикатор, кривые амперометрического титрования могут относиться к нескольким разным типам. [37]
Обычно анализируемый раствор наливают в ячейку полярографа, снабженного капельным ртутным микроэлектродом и электродом сравнения: устанавливают напряжение между электродами, требуемое для выделения на катоде того или иного металла, после чего анализируемый раствор титруют реактивом В ходе титрования отмечают микроамперметром изменение диффузного тока по мере прибавления реактива. Строят кривую амперометрического титрования, откладывая по оси ординат показания микроамперметра, а по оси абсцисс - объем стандартного раствора реактива в миллилитрах. По кривой амперометрического титрования находят точку эквивалентности, которой соответствует минимальный ток. [38]
Свое название метод получил благодаря характерному резкому изменению хода кривой титрования в конечной точке, индикация которой возможна с высокой точностью. Характерный вид кривых амперометрического титрования с использованием двух поляризованных электродов показан на фиг. Этот метод в основном применяется при различных иодометрических титрованиях, главным образом при титровании воды реактивом Фишера. [39]
Как будут выглядеть кривые амперометрического титрования, если электроноактивным является: а) только титрант; б) только титруемое вещество. [40]
 |
Кривые амперометрического титрования 0 18 мг меди раствором димеркаптотиопирона К в уксуснокислой.| Титрование меди раствором димеркаптотиопирона К. [41] |
Такие же результаты получены при титровании меди другими производными димеркаптотиопирона. На рис. 7 приведены кривые амперометрического титрования 0 18 мг меди различными димеркаптотиопиро-нами. [42]
В каких координатах строят кривые амперометрического титрования и как находят точку эквивалентности. Какой вид может иметь кривая амперометрического титрования ионов свинца раствором хромата калия и от чего зависит ход кривой. [43]
Прерывистая кривая показывает истинный ход кривой амперометрического титрования. Сплошная линия показывает ход кривой амперометрического титрования после введения поправки на разбавление. [44]
В таких случаях на кривой титрования получается два скачка. Подобно этому, на кривой амперометрического титрования должны быть получены два отчетливых изгиба, соответственно двум моментам эквивалентности. Для проведения такого рода титрования необходимо, чтобы помимо последовательного вступления в реакцию окисления - восстановления определяемых веществ, электрохимическое поведение компонентов и продуктов этих реакций позволяло бы получить кривую титрования с двумя моментами эквивалентности. [45]
Страницы: 1 2 3 4