Кривая - кондуктометрическое титрование
Cтраница 1
Кривые кондуктометрического титрования отражают изменение удельной электропроводности раствора при добавлениях титранта. Для построения кондуктометрической кривой используют значения удельной электропроводности раствора, получаемые измерениями после добавления каждой порции титранта. Кондуктометрические определения возможны только при условии, что в конечной точке титрования кривые титрования имеют четкий излом. При титровании индивидуального вещества на кривой титрования наблюдается один излом, а при титровании смесей электролитов число изломов соответствует числу определяемых компонентов. Точки эквивалентности на кондук-тометрических кривых устанавливаются графическим методом или рассчитываются теоретически. [1]
Кривые кондуктометрического титрования строят в сорди - натах: ось абсцисс - мг-экв кислоты или основания, ось ординат - эквивалентная электропроводность. Тогда количество сорбированных катионов В в любой точке на кривой можно найти в мг-экв. Подвижность катионов водорода всегда больше подвижности попоз В4 -, и поэтому два раствора, которые удовлетворяют приведенному выше уравнению, должны меть одинаковую электропроводность, если концентрации в них равны. То же справедливо и на правой ветви кривой кондуктометрического титрования, отвечающей щелочному - раствору. Поэтому нужно определить электропроводность раствора, удовлетворяющего этому уравнению, в отсутствие зерен катеонита в растворе. [2]
Кривые кондуктометрического титрования характеризуются многообразием форм. Поэтому точки эквивалентности на этих кривых устанавливаются графическим методом. Следует отметить, что графическое установление точек эквивалентности позволяет использовать в какой-то мере обратимые химические реакции, что является существенным преимуществом кондуктометрического метода титрования. [3]
Кривая кондуктометрического титрования такой смеси кислот имеет два излома ( рис 65, ), соответствующие нейтрализации сильной и слабой кислот. [4]
Кривые кондуктометрического титрования в8 в РО ( ОС2Н5) 2 и РОС13 еще раз указывают на сходство этих растворителей. [5]
 |
Кривые кондуктометрического титрования. а - сильной кислоты сильным основанием. б - слабой кислоты сильным основанием. в - слабой кислоты слабым основанием. г - смеси сильной и слабой кислот. [6] |
Кривые кондуктометрического титрования с использованием реакций кислотно-основного взаимодействия характеризуются изломом связанным о образованием малодиссоциированного электролита - f O. IIo мере титрования Н - и ОН - - ионы обладающие аномально большой подвижностью заменяются мене подвижными ионами. Форма кривой титрования в значительной степени определяется силой кислоты и основания и их концентрациями: наиболее благоприятные условия создаются при титровании сильной кислоты сильным основанием ( рис. 18а) шш сильного основания СИЛЬНОЕ кислотой: НАИ. [7]
Кривые кондуктометрического титрования солей могут быть разбиты на три группы. [8]
Кривая кондуктометрического титрования смеси сильной и слабой кислот имеет два излома, соответствующие двум точкам эквивалентности, - первая показывает объем щелочи, пошедшей на реакцию с сильной кислотой, а вторая дает общий объем щелочи, израсходованной на титрование смеси кислот. Аналогично можно оттитровать, например, смесь иодида и хлорида серебром. Кривая титрования этой смеси также имеет два излома по числу точек эквивалентности. Широкие возможности открывает кондуктометрическое титрование неводных растворов, позволяющее определять 3 - 4 компонента в одном растворе. [9]
Кривая кондуктометрического титрования смеси сильной и слабой кислот раствором сильного основания представлена на фиг. [10]
Кривые кондуктометрического титрования различных алкил - ( арил) хлорсиланов пиридином, хинолином, 8-оксихинолином отличаются от кривых титрования алкил ( арил) хлорсиланов диметиламиноантипирином тем, что имеют значительно меньшие прогибы. На кривых кондуктометрического титрования отмечаются две харак-терные точки. [11]
Кривая кондуктометрического титрования растворов тетрахло-рида титана в фосфорилхлориде тетраэтиламмонийхлортдом s имеет максимум при отношении компонентов 1: 1 и при отношении 1: 2 - Однако Гутманом 85 получена кривая, на которой хотя и имеются перегибы при отношении компонентов 1: 1 и 1: 2, но отсутствует максимум. Ясно, что интерпретация форм кривых кондуктометрического титрования должна проводиться с большой осторожностью. В процессе титрования осаждается тетраэтиламмонийгексахлортита-нат ( 1У), а, как уже отмечалось ранее, присутствие осадка в системе вызывает серьезные трудности при интерпретации формы кривых кондуктометрического титрования. [12]
Кривую кондуктометрического титрования можно построить теоретически, рассчитав электропроводность в каждой точке титрования. Например, при титровании НС1 раствором NaOH удельную электропроводность раствора можно рассчитать, пренебрегая отличием эквивалентных электропроводнос-тей ионов при данной концентрации от предельных электропро-водностей ( Л, ), которые приводятся в таблицах. [13]
Поэтому кривая кондуктометрического титрования несимметрична. [14]
Уравнение кривой кондуктометрического титрования при х а легко получить аналогичным способом, если исходить из раствора ВОН заданной концентрации, который титруется кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3 4