Кривая - кондуктометрическое титрование
Cтраница 2
Формы кривых кондуктометрического титрования, рассмотренные выше, в равной мере относятся и к хронокондуктометрии. Кривые хронокондуктометрического титрования должны иметь такой же характер, как и классические кривые кондуктометрического титрования. Искажение может быть, если нарушается прямая пропорциональность между удельной электропроводностью раствора и величиной, фиксируемой регистратором. [16]
На кривой кондуктометрического титрования ( см. рис. 57, е) появляются две точки перегиба, соответствующие двум точкам эквивалентности: нейтрализации соляной кислоты и нейтрализации уксусной кислоты. По разности объемов щелочи, израсходованной на титрование до второго и до первого скачка, рассчитывают количество уксусной кислоты в смеси. [17]
 |
Кривая метрического титрования смеси сильной и слабой кислот. [18] |
Вид кривой кондуктометрического титрования по методу осаждения зависит от концентрации и подвижности ионов и растворимости образующегося соединения. Чем меньше ПР продукта реакции, тем резче выражен излом кривой титрования в точке эквивалентности. У более растворимых соединений точка эквивалентности устанавливается с трудом, так как кривая титрования плавно закругляется. Введение в анализируемый водный раствор органического растворителя понижает растворимость, поэтому излом на кривой титрования становится более резким. [19]
На кривой кондуктометрического титрования ( см. рис. 31, е) появляются две точки перегиба, соответствующие двум точкам эквивалентности: нейтрализации соляной кислоты и нейтрализации уксусной кислоты. По разности объемов щелочи, израсходованной на титрование до второго и до первого скачка, рассчитывают количество уксусной кислоты в смеси. [20]
На кривых кондуктометрического титрования всех сополимеров в пиридиновом растворе ( кривая а на всех рисунках) имеется несколько точек перегиба при добавлении определенного количества основания, а также при кратных ему количествах. [21]
Из кривой кондуктометрического титрования раствора T1F в плавиковой кислоте действием КОН сделаны выводы о существовании KHT1F3 и KoTlFg [27]; однако эти выводы не убедительны. [22]
Анализ кривых кондуктометрического титрования растворов биополимеров дает полезную информацию о связывании ионов титранта. Для этого сравнивают экспериментально определенные наклоны кривых в координатах xf ( c) с теоретическими наклонами, рассчитанными для случая отсутствия взаимодействия титранта с биополимером. [23]
Определив по кривой кондуктометрического титрования точку эквивалентности, находят соответствующий объем титрованного раствора щелочи и, зная объем исследуемого раствора, рассчитывают концентрацию кислоты. [24]
Нелинейность многих кривых кондуктометрического титрования может быть вызвана рядом причин. Основными из них являются смещение ионных равновесий в процессе титрования и обратимость используемых для определения реакций. [25]
Рассмотрим расчет кривой кондуктометрического титрования а эквивалентов сильной кислоты НА сильным основанием МОН. [26]
 |
Начальная мольная электропроводность. [27] |
По форме кривых кондуктометрического титрования часто можно определить, какая из четырех типов реакций протекает. [28]
 |
Кривые кондуктометрического титрования Ph2CCH2 и PhCCH трихлоридом бора в жидком хлористом водороде. [29] |
Если по кривой кондуктометрического титрования трудно определить тип реакции, происходящей в растворе, основываются главным образом на окрашивании растворов. [30]
Страницы: 1 2 3 4