Кривая - спектрофотометрическое титрование
Cтраница 1
Кривые спектрофотометрического титрования могут быть различной формы. Характер их зависит от того, какие компоненты реакции поглощают при выбранной длине волны. [1]
Вид кривой спектрофотометрического титрования зависит от того, какой из компонентов реакции поглощает при той длине волны, при которой измеряют оптическую плотность А. [2]
Однако конечные точки на кривой спектрофотометрического титрования, соответствующие этим двум формам, выражены нечетко, что затрудняет их интерпретацию. [3]
 |
Данные для построения кривых титрования ( 25.| Вид кривых титрования при различных Куст комплексов. [4] |
Из сравнения этих кривых с кривыми спектрофотометрического титрования становятся ясны преимущества последнего перед визуальным комплексонометрическим титрованием. Этот вывод справедлив в отношении всех титриметрических методов, момент эквивалентности в которых определяется по скачку на кривых титрования. [5]
В качестве иллюстрации на рис. 71, б приведена кривая спектрофотометрического титрования растворенного в воде хлора с применением иодометрического метода и описанной аппаратуры. Кривые имеют характерный S-образный вид, и на них довольно четко определяется конец титрования, когда прекращается изменение фототока. Это позволяет использовать для фиксирования конца титрования вместо вторичного прибора релейные схемы. Чувствительность метода спектрофотометрического титрования хлора в воде составляет примерно 0 04 мг / л, что соответствует требованиям, предъявляемым к приборам технического класса. [6]
Если не применяют индикаторы, то возможны различные формы кривых спектрофотометрического титрования. [7]
 |
Кривая спектрофотометрического титрования ( VR - добавленный объем реагента-титранта. [8] |
Титриметрический метод [349] применяют для определения состава простейших одноядерных комплексных соединений. Кривая спектрофотометрического титрования ( титриметрическая кривая) является простой модификацией диаграммы состав - оптическая плотность и по физическому смыслу аналогична кривой насыщения. [9]
В случае же нативных ДНК при предельных значениях рН происходят еще большие изменения и становится ясным, что гиперхромный эффект связан главным образом с разрушением двухспиральной структуры, происходящим вследствие разрыва водородных связей. Кривые прямого и обратного спектрофотометрического титрования ДНК ( рис. 8 - 25) не совпадают, причем гистерезисный эффект обусловлен ее денатурацией в щелочном или кислотном растворе. [10]
Титрование проводят при определенной длине волны. Графически этот процесс представляется в виде кривых спектрофотометрического титрования, напоминающих собой кривые амперометрического титрования ( см. рис. 97 стр. Пересечение прямых ( излом) указывает место точки эквивалентности. [11]
Титрование проводят при определенной длине волны. Графически этот процесс представляется в виде кривых спектрофотометрического титрования, напоминающих собой кривые амперометрического титрования ( см. рис. 95, стр. Пересечение прямых ( излом) указывает место точки эквивалентности. [12]
После перехода меди в комплекс светопоглощение становится постоянным. В этой точке на кривой титрования появляется резкий перегиб. На рис. 3 показана кривая автоматического спектрофотометрического титрования, полученная при прямом титровании тория стандартным раствором трилона Б в присутствии индикатора - нитрата меди. [13]
 |
Вид кривых титрования в ко. [14] |
МА различных значений / ( CM - При малых значениях / ( CM кривая титрования раньше начинает отклоняться от прямой до точки эквивалентности и позже выходит на прямую после точки эквивалентности. Однако, как показывают экспериментальные исследования, при величине / ( CM 50 момент эквивалентности может быть установлен путем экстраполяции из точек удаленных от точки эквивалентности с достаточной точностью. Из сравнения их с кривыми спектрофотометрического титрования становятся ясны, преимущества метода экстраполяции по сравнению с обычными методами определения момента эквивалентности. [15]
Страницы: 1 2