Кривая - потенциальная энергия - молекула
Cтраница 1
Кривая потенциальной энергии молекулы ( см. рис. 39.3) совпадает с параболой только при малых колебаниях. [1]
Если две кривые потенциальной энергии молекулы пересекаются, колебательные энергетические уровни возмущаются. [2]
 |
Сопоставление результатов расчетов основного состояния молекулы моносульфида углерода. [3] |
СО; кривая потенциальной энергии молекулы СН обсуждается далее при анализе эффектов квазивырождений. [4]
Путем анализа кривых потенциальной энергии молекул в основном и возбужденном состояниях можно показать, что в разных электронных состояниях действуют аналогичные силы притяжения между атомами. Но поскольку распределение электронной плотности изменяется, одновременно изменяется и положение равновесия колеблющихся ядер. Возбужденное состояние менее стабильно, чем основное. [5]
 |
Потенциальная энергия системы из двух атомов водорода с противоположно направленными спинами электронов ( сплошная линия и с параллельными спинами ( штриховая линия. [6] |
Для того чтобы кривая потенциальной энергии молекулы, изображенная на рис. 7.6, имела минимум, обобществляемые атомами электроны должны обладать противоположными спинами. Если спины электронов параллельны, потенциальная энергия пары атомов монотонно повышается при их сближении, как это показано пунктирной линией на рис. 7.6. При таких обстоятельствах химическая связь не образуется, так как минимальной энергии системы соответствует удаление атомов друг от друга на бесконечное расстояние. [7]
В области диссоциационного предела кривая потенциальной энергии молекулы Н2 расположена выше, чем у D2, а в области минимума они совпадают. [8]
В области диссоциационного предела кривая потенциальной энергии молекулы D2 расположена выше, чем у Н2, а в области минимума они совпадают. [9]
Для более детального обсуждения вопроса необходимо рассмотреть кривые потенциальной энергии молекулы в основном и возбужденном состояниях. [10]
Известные возбужденные состояния молекул галогенидов щелочных металлов являются нестабильными состояниями или состояниями, в которых кривая потенциальной энергии молекулы имеет неглубокий минимум, поэтому они не рассматриваются в настоящем Справочнике. [11]
Кривые потенциальной энергии молекул всегда вычисляются в предположении, что ядра находятся в покое. [12]
Все соображения о переходах под действием электронного удара в соответствии с принципом Франка - Кондона применимы к ионизации квантами света. При сильно сдвинутых кривых потенциальной энергии молекулы и иона адиабатический потенциал ионизации по кривой появления не может быть определен. [13]
При ионизации различных молекул RiR2 могут встретиться следующие три случая. В первом из них, когда кривые потенциальной энергии молекулы и иона имеют минимумы на одинаковых равновесных расстояниях, вертикальный потенциал ионизации совпадает с адиабатическим. Во втором случае, когда минимум кривой потенциальной энергии она находится при несколько большем равновесном расстоянии, вертикальный потенциал ионизации будет больше адиабатического; хвост кривой появления ионов достигает, однако, адиабатического потенциала ионизации. В третьем случае, когда потенциальные кривые молекулы и иона сдвинуты одна относительно другой так сильно, что наиболее вероятные переходы происходят на очень высокие уровни, вертикальный ( измеренный) потенциал ионизации может очень сильно превысить адиабатический. [14]
 |
Характеристическое время т, сек. [15] |
Страницы: 1 2