Отрицательно заряженный атом

Cтраница 4

Другим примером могут служить соединения, в которых неспаренный электрон свободного радикала или избыточный заряд отрицательно заряженного атома углерода может занимать делокализованную орбиталь в сходной ситуации. Подобные примеры рассмотрены в гл. [46]

Расположение. л - МО в аллене препятствует существенному я - л-взаимодей-ствию. [47]

Другим примером могут служить соединения, в которых неспаренный электрон свободного радикала или избыточный заряд отрицательно заряженного атома углерода может занимать делокалиаованную орбиталь в сходной ситуации. Подобные примеры рассмотрены в гл. [48]

Как уже отмечалось, существует возможность гетеролиза связи С - S02R из [ В-положения к отрицательно заряженному атому в промежуточном карбанионе. Поэтому в случае а, 3-непредельных кетосульфонов следует ожидать образование продуктов присоединения и замещения. Однако реакции 3-бензоилвинилсульфона исследованы на ограниченном числе примеров. [49]

Образование водородной. [50]

Они возникают между положительно заряженным атомом Н, связанным обычной ионной связью с каким-либо другим отрицательно заряженным атомом в молекуле ( обычно N или О) и также отрицательно заряженным атомом ( например, О) в другой молекуле или в другом участке той же молекулы. Энергия водородной связи значительно ниже, чем энергия ионной или ковалентной связи, и составляет для дегидратированных молекул 5 - 8 ккал / моль, для гидратированных ( например, белковых) молекул 1 5 - 3 ккал / моль. [51]

Второй атом углерода вследствие отхода от него электрона становится положительно заряженным, и к нему притягивается отрицательно заряженный атом брома. [52]

Одним из них [ путь ( а) ] является атака электрофила в - положение относительно отрицательно заряженного атома бора. Нейтрализация заряда происходит посредством 1 2-миграции радикала от бора к углероду ( или, в общем случае, к атому X) через илид, либо по синхронному механизму. Она лежит в основе многих превращений, представляющих интерес для синтетической органической химии. [53]

Одним из них [ путь ( а) ] является атака электрофила в ( 3-положение относительно отрицательно заряженного атома бора. Нейтрализация заряда происходит посредством 1 2-миграции радикала от бора к углероду ( или, в общем случае, к атому X) через илид, либо по синхронному механизму. Она лежит в основе многих превращений, представляющих интерес для синтетической органической химии. [54]

В данном случае маленький центральный положительно заряженный атом углерода, окруженный со всех сторон компенсирующими его заряд отрицательно заряженными атомами фтора, не может притягивать отрицательные концы других молекул, поэтому никакой склонности к ассоциации у подобных молекул не будет. Соединения такого типа легколетучи и имеют низкие температуры плавления. [55]

Страницы: 1 2 3 4