Cтраница 2
Получение стильбенов и 1 4-дифенилбутадиенов - 1 3 ( реакция Виттига - Хорнера - Эммонса. [16] |
Илидом называют соединение, в котором отрицательно заряженный атом углерода непосредственно связан с гетероатомом ( Р, N, S), имеющим положительный заряд. [17]
С понижением уровня Ферми полупроводника число отрицательно заряженных атомов убывает, а число положительно заряженных растет. Число же нейтральных проходит через максимум, когда уровень Ферми расположен посредине между акцепторным и донорным уровнями А. [18]
Благодаря тому, что электронная плотность отрицательно заряженных атомов внедрена в атомные объемы положительно заряженных атомов ( у меня в книжке это пояснено чертежами), электронная плотн ость может оказаться равномерно размещенной, хотя электронные дублеты находятся в валентных оболочках только трех углеродных атомов бензольного ядра. [19]
Карбанион - частица, в которой ключевым является отрицательно заряженный атом углерода; чаще всего карбанион является продуктом диссоциации СН-кислоты. [20]
Но одного электростатического притяжения большого молекулярного иона к отрицательно заряженным атомам О на поверхности недостаточно для покрытия требующегося для ионизации молекулы громадного дефицита энергии порядка 7 эв. [21]
Если в атом попадут избыточные электроны, получится - отрицательно заряженный атом. [22]
Поскольку в данной главе нас интересует относительная реак-щонная способность отрицательно заряженных атомов в амби-ентном ионе при взаимодействии их с атомом углерода алкили -) ующего соединения, в рассматриваемых реакциях иногда будет добнее анион считать субстратом, а алкилирующее средство - лектрофилом. [23]
Сам по себе упомянутый факт конечного а-протонирования не удивителен: отрицательно заряженный атом углерода является сильно основным ( ср. Помимо этого, система сопряженных двойных связей, имеющих на конце положительно заряженный азот, более устойчива, чем альтернативная система, в которой азот фланкируется двойными связями и которая возникает, если протон будет находиться у ji - атома. В любом случае ни один из этих катионов не является в действительности устойчивым: при образовании катиона нарушается стабильность кольца, и, помимо других реакций, которые при этом способны происходить, быстро протекает полимеризация с образованием не одного, а нескольких продуктов. [24]
Сам по себе упомянутый факт конечного а-протонирования не удивителен: отрицательно заряженный атом углерода является сильно основным ( ср. Помимо этого, система сопряженных двойных связей, имеющих на конце положительно заряженный азот, более устойчива, чем альтернативная система, в которой азот фланкируется двойными связями и которая возникает, если протон будет находиться у 3-атома. В любом случае ни один из этих катионов не является в действительности устойчивым: при образовании катиона нарушается стабильность кольца, и, помимо других реакций, которые при этом способны происходить, быстро протекает полимеризация с образованием не одного, а нескольких продуктов. [25]
Следствием этого типа сопряжения, в котором участвуют электроны трехвалентного отрицательно заряженного атома углерода карбаниона, является стабилизация последнего. Этим объясняется повышенная подвижность водорода а - СН-связей сульфида. [26]
В данном случае промежуточный карбанион имеет плоскую структуру, так как отрицательно заряженный атом углерода находится в состоянии р2 - гибри-дизации и р-орбиталь свободной электронной пары эффективно перекрывается с л-орбиталью углерод-кислородной двойной связи. Такая плоская структура может с равной вероятностью атаковываться протоном с обеих сторон плоскости, так что в результате образуется рацемический продукт. Практически потеря дейтерия и рацемизация протекают с одинаковой скоростью. [27]
Произведя окисление элемента, который входит в состав соединения в виде отрицательно заряженных атомов, можно получить эти атомы в нейтральном состоянии. Если атомы выделяются в среде, которая не растворяет их, они начнут соединяться в агрегаты, что приводит при наличии стабилизатора к образованию коллоидной системы. [28]
Это приводит к увеличению концентрации как свободных электронов, так и отрицательно заряженных атомов и ионов, а следовательно, к увеличению интенсивности непрерывного спектра. [29]
Эти эффекты связываются [324] с электростатическим влиянием ( эффект поля) отрицательно заряженных атомов заместителей X, расположенных ближе к реакционному центру, чем положительные концы соответствующих диполей. Можно согласиться с авторами [324], что эти результаты не могут быть понятны с точки зрения модели передачи индукционного влияния через связи. Что же касается попытки количественной интерпретации в рамках модели Кирквуда - Вэстхэймера с использованием модификации Тэнфорда [7], то и в этом случае не удается добиться успеха без привлечения искусственных построений, касающихся вычисления значения эффективной диэлектрической проницаемости. [30]