Cтраница 2
Ионы карбония, содержащие трехковалентный положительно заряженный атом углерода, крайне неустойчивы. Эти частицы с аномальной валентностью являются промежуточными веществами в органических реакциях. [16]
В данном случае маленький центральный положительно заряженный атом углерода, окруженный со всех сторон компенсирующими его заряд отрицательно заряженными атомами фтора, не может притягивать отрицательные концы других молекул, поэтому никакой склонности к ассоциации у подобных молекул не будет. Соединения такого типа легколетучи и имеют низкие температуры плавления. [17]
Отрицательно заряженная гидроксильная группа атакует положительно заряженный атом углерода со стороны, противоположной отрицательно заряженному атому иода. При наличии достаточной энергии гидроксил-ион приближается настолько, что между ним и атомом углерода начинает образовываться связь, а связь между атомами углерода и иода начинает разрываться. [18]
Классический карбкатион по конфигурации плоский, положительно заряженный атом углерода находится в состоянии sp2 - гибридизации, а свободная р-орбиталь расположена перпендикулярно плоской структуре реакционного центра. [19]
Возможность делокализации заряда увеличивается, когда положительно заряженный атом углерода находится в сопряжении с двойной связью. [20]
По-видимому, присутствие атома хлора1 у положительно заряженного атома углерода препятствует изомеризации иона карбония до превращения его в дихлорид. [21]
Для получения модели углерод-водородного осциллятора при положительно заряженном атоме углерода в переходном комплексе Страйтвизер с сотрудниками уподобляли его осциллятору в альдегидах, где имеет место такая же гибридизация у углерода, и последний, по-видимому, в какой-то степени заряжен положительно. [22]
Изчеегны отдельные представители карбкатионов, в которых положительно заряженный атом углерода соединен л связями лишь с ДВУМЯ атомами, а третья связь является л-связью: фенил-катион, зинил-каткон. Эти катионы рассмотрены в конце главы. [23]
При этом ион карбония, в котором положительно заряженный атом углерода соединен с атомом галогена, стабилизирован полярным сопряжением, поскольку атомы галогена являются - ( - - заместителями. К этому чаще всего добавляется большая стабилизация за счет гиперконъюгации. Поэтому соответствующие элементы второй молекулы галогеноводородной кислоты присоединяются к тем же атомам углерода, что и первой. [24]
Известны отдельные представители карбкатионов, в которых положительно заряженный атом углерода соединен а-связями лишь с двумя другими атомами, а третья связь является я-связью: фенил-катион, винил-катион. Эти катионы будут рассмотрены в конце главы. [25]
Все до сих пор рассмотренные карбкатионы содержали положительно заряженный атом углерода, соединенный с другими атомами тремя о-связями. [26]
Таким образом, при ацилировании спирт атакует положительно заряженный атом углерода карбонильной группы и образует с ним связь за счет свободной электронной пары гидроксильного кислорода. При этом в переходном состоянии X отщепляется в виде аниона, а водород - в виде протона. Очевидно, что реакция ацилирования протекает тем быстрее, чем больше величина частичного положительного заряда 6 на карбонильном углероде. [27]
В данном случае водород присоединяется к наиболее положительно заряженному атому углерода олефина, что подтверждает гидридныи характер этого атома водорода. [28]
Ионы карбония аналогичны ионам аммония и содержат трехвалентный положительно заряженный атом углерода. [29]
Ионы карбония аналогичны ионам аммония и содержат трехвалентный положительно заряженный атом углерода. [30]