Положительно заряженный атом - углерод
Cтраница 3
Присоединение протона к связи СО приводит к образованию положительно заряженного атома углерода, который и подвергается ата ке анионом. То, что подобное протонирование действительно происходит, подтверждается тем, что многие ке-тоны при растворении в концентрированной серной кислоте обнаруживают депрессию температуры замерзания, вдвое большую по сравнению с теоретической. [31]
Присоединение протона к связи СО приводит к образованию положительно заряженного атома углерода, который и подвергается атаке анионом. То, что подобное протонирование действительно происходит, подтверждается тем, что многие ке-тоны при растворении в концентрированной серной кислоте обнаруживают депрессию температуры замерзания, вдвое большую по сравнению с теоретической. [32]
Вторым типом карбкатионов, имеющих две о-связи при положительно заряженном атоме углерода, является фенил-катион. [33]
Образующийся аллильный карбкатион стабилизируется вследствие стягивают я-электронной пары на положительно заряженный атом углерода. Поэтому образование такого карбкатиона энергетиче и значительно более выгодно, чем ал-килкатиона. [34]
Важным методом изучения структуры карбокатионов является измерение химических сдвигов положительно заряженного атома углерода в спектрах 13С - ЯМР [61], так как между сдвигом и электронной плотностью углерода наблюдается неплохая корреляция. [35]
После миграции группы R перегруппировка завершается атакой молекулой воды положительно заряженного атома углерода ( именно на этой стадии происходит включение 18О в рассмотренной выше перегруппировке оксима бензофенона) с последующим отщеплением протона и образованием енола амида, который переходит в собственно амид. [36]
С - С1 будет пытаться ориентироваться таким образом, чтобы положительно заряженный атом углерода был направлен к отрицательно заряженной пластине, а атом хлора - к положительно заряженной пластине. [37]
Очевидно, что и другие соединения, в которых имеется положительно заряженный атом углерода no - соседству с атомом углерода, несущим гидроксильную группу, способны претерпевать такую перегруппировку. Это относится к р-аминоспиртам, которые перегруппировываются при обработке азотистой кислотой ( семипинаколиновая перегруппировка), иодогидринам, на которые действует оксид ртути или нитрат серебра, и алли-ловым спиртам, которые могут перегруппировываться под действием сильных кислот, протонирующих двойную связь. [38]
После этого теряется молекула воды и образуется частица, содержащая положительно заряженный атом углерода. [39]
Следует ожидать, что при смещении электронной плотности в сторону положительно заряженного атома углерода будет возникать дефицит электронной плотности в положениях, сопряженных с этим атомом. [40]
В этих случаях резонансное влияние метильной группы может передаваться к положительно заряженному атому углерода в соответствующем карбониевом ионе через промежуточное бензольное кольцо. Поэтому, если вторичные изотопные эффекты обусловлены сверхсопряжением, можно ожидать вторичного изотопного эффекта в соответствующих тридейтероме-тильных производных. [41]
Скоростьопределяющей стадией перегруппировки является вторая - миграция заместителя к соседнему положительно заряженному атому углерода, что следует из высоких изотопных эффектов при сравнении скоростей недейтерированного соединения и сполна дейтерированного по одной или по двум метальным группам 4 4-диметилциклогексадиенона. [42]
Первый из них является первичным карбониевым ионом, у него с положительно заряженным атомом углерода связана только одна алкильная ( в данном случае этильная) группа. Другой - вторичный карбоние-вый ион, у него с положительно заряженным углеродным атомом связаны уже две алкильные ( в данном случае метальные) группы. [43]
Это означает, что, чем больше алкильных групп находится при положительно заряженном атоме углерода карбониевого иона, тем более стабильным будет карбониевый ион и тем легче он будет образовываться. Причина этого заключается в частичной компенсации электронного дефицита положительно заряженного углеродного атома электронодонорными группами. [44]
 |
Физические свойства нитросоединений. [45] |
Страницы: 1 2 3 4