Теоретическая экспериментальная кривая

Cтраница 4

Погрешности полученного приближенного решения, как показано в [59], для коротких слоев ( X X д 1 - 1) не превышают у, а для длинных - уда, что находится в пределах ошибки эксперимента. На рис. 4.4. приведены теоретические кривые и экспериментальные данные. Метод совмещения в билогарифмиче-ских координатах теоретических и экспериментальных кривых ( см. разд. Этот метод подробно будет рассмотрен далее в разд. Отметим, что линейная модель фильтрации ( см. разд. [46]

Для выяснения влияния полупроводника, нанесенного на торцевые пластины, были проведены также измерения с прибором, в котором такие пластины были заменены металлическими; на фиг. Как мы видим, эффект, вызываемый торцевыми пластинами, корректирующими поле, оказывался довольно значительным. Поскольку для нас существенно совпадение теоретических и экспериментальных кривых ( особенно при малых смещениях, где теоретической кривой удобно пользоваться для экстраполяции), такие торцевые пластины необходимы для получения удовлетворительных результатов измерений. Поскольку для данной задачи существен строго определенный измерительный объем, метод, использованный Кокрофтом и Керраном [66], оказался непригодным. [47]

Таким образом, мы знаем все параметры уравнения (10.8), причем большая часть параметров уже была найдена ранее при анализе стационарных состояний, одна константа вычислена, исходя из литературных данных ( / с18 / &18), и одна константа найдена из полученной нами зависимости выхода перекиси водорода от концентрации перекиси в системе: вода, содержащая водород, кислород и перекись водорода. Сплошные кривые на рис. 67, 68 и 69 построены, исходя из уравнения (10.8) подстановкой в него найденных констант. Из рисунков видно достаточно хорошее совпадение теоретических и экспериментальных кривых во всем интервале изменяющихся концентраций водорода, кислорода и перекиси водорода. [48]

S), рассчитанные по приведенным формулам, хорошо воспроизводят экспериментальные структурные факторы для всех металлов с плотной упаковкой. При т) 0 47 максимальное отклонение интенсивности теоретических кривых a ( S) от экспериментальных не превышает 3 % в области первого максимума и порядка 10 % в области второго максимума. Для металлов с рыхлой упаковкой согласие теоретических и экспериментальных кривых a ( S) не наблюдается. Очевидно, небольшое Значение i связано с тем, что в жестких сфер фигурирует диаметр сферы а, тогда как по экс-щнным находят равновесное расстояние Ri между соседями. [49]

Полученные значения а справедливы только для водяного пара, так как они зависят от величины произведения pcdK на границе молекулярного и молекулярно-вязкостного течений, которая определяется природой конденсирующегося пара. Правильность предложенных соотношений для подсчета / подтверждается удовлетворительным совпадением теоретических и экспериментальных кривых при различных параметрах опыта. [50]

Полученные значения а справедливы только для водяного пара, так как они зависят от величины произведения pcdK на границе молекулярного и молекулярно-вязко-стного режима, которая определяется природой конденсирующегося пара. Правильность предложенных соотношений для подсчета величины f подтверждается удовлетворительным совпадением теоретических и экспериментальных кривых при различных параметрах опыта. [51]

Теоретическая зависимость отношения а / Р от градиента напряжений 2 / р.| Обобщение эмпирической зависимости а / 3 от градиента напряжений 2 / 0. [52]

Зибеля и Штилера [ 10 ( рис. 3), который подтвержден громадным количеством экспериментальных данных. Очевидно, теоретические и эмпирические кривые имеют подобное прохождение. Более того, если принять во внимание, что значения понижаются с ростом прочности, можно констатировать, что их теоретические и экспериментальные кривые совпадают. [53]

К, а максимальное электрическое напряжение внутри нее, согласно (9.53), равно 1120 В. Кривая затухания тока, рассчитанная с помощью выражения (9.52), изображена на рис. 9.10. Максимальная температура, вычисленная с помощью программы QUENCH, составляет 106 К, а максимальное внутреннее напряжение равно 745 В. Оба эти значения можно принять за разумную оценку того, что в действительности имеет место в соленоиде, учитывая хорошее согласие между теоретическими и экспериментальными кривыми затухания тока. [54]

Структура молекулы PbF2 была изучена одновременно с другими соединениями РЬ и Sn в работе Акишина, Спиридонова и Ходченкова [70] электронографическим методом. Поскольку на кривых радиального распределения, построенных для изученных молекул, наблюдался только один максимум ( для PbF2 при г 2J3 0 2 А), а совпадения теоретических и экспериментальных кривых для зависимости интенсивности рассеянных электронов от угла рассеяния не удалось достигнуть ни при каких значениях угла F - Pb - F, авторы работы [70] пришли к выводу, что без привлечения дополнительных данных о составе паров исследованных веществ определить строение этих молекул невозможно. Это позволяет предполагать, что несовпадение теоретических и экспериментальных кривых интенсивностей обусловлено не изменением состава паров PbF2, а большой амплитудой колебаний атомов в этой молекуле, что делает невозможным определение угла F - Pb - F методом дифракции электронов. [55]

Зависимость экспериментальных ( сплошная линия средних коэффициентов активности НС1 ( 1 и А1С13 ( 2 и теоретических ( пунктирная линия, рассчитанных по упрощенному закону Дебая-Хюккеля, от квадратного корня войной силы. [56]

Как видно из рис. 3 - 3, упрощенный закон Дебая - Хюккеля качественно применим только для очень разбавленных растворов. Кроме того, рассчитанные с помощью упрощенного закона Дебая - Хюккеля средние коэффициенты активности по мере увеличения ионной силы становятся существенно, меньше истинных или наблюдаемых величин. Дебая - Хюккеля не может объяснить эти изменения коэффициентов активности при высоких значениях ионной силы. Однако теоретические и экспериментальные кривые действительно приближаются к одному пределу при низких значениях ионной силы и экстраполируются к среднему коэффициенту активности, равному единице, при нулевой ионной силе. [57]

Спектры ЭПР гидра-тированного иона меди. [58]

В настоящее время наиболее распространенными методами определения состава и констант нестойкости комплексных ионов являются электрохимические методы. При использовании этих методов в качестве постулата принимают некоторую схему комплексообразования. Из экспериментально снятых кривых комплексообразования определяют константы нестойкости различных комплексов. Пользуясь этими константами, рассчитывают теоретические кривые комплексообразования. Совпадение теоретических и экспериментальных кривых рассматривают как доказательство справедливости принятой схемы комплексообразования и правильности определения констант. Однако для многокомпонентных систем это доказательство нельзя считать однозначным, так как в этом случае число констант, используемых для описания кривых комплексообразования, велико, а значит и весьма велика вероятность совпадения кривых комплексообразования, рассчитанных по различным схемам. В таких случаях метод ЭПР как независимый физический метод исследования может быть использован для подтверждения той или иной схемы комплексообразования. [59]

Схема пневматической системы привод-регулятор. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5