Cтраница 3
С другой стороны, у типичных светолюбивых растений при быстрых определениях могут получаться световые кривые с совершенно плоскими плато насыщения, простираясь далеко за насыщающую интенсивность света. Однако достаточно долгое и интенсивное освещение производит и у этих растений постепенное торможение. [31]
Во-первых, измерения следует проводить только при низкой освещенности, на начальном линейном участке световой кривой, во-вторых, необходимо использовать свет, выравненный по числу квантов ( или по энергии, с последующим расчетом квантовых выходов), в-третьих, содержание хлорофилла в исследуемом о бъекте не должно быть велико. [32]
Наиболее интересной ( и спорной) находкой Кока было то, что линейная экстраполяция световых кривых до / 0 всегда приводила к значительно меньшим значениям газового обмена, чем те, которые должны были бы соответствовать дыханию тех же клеток в темноте. [33]
Все кинетические теории фотосинтеза сходятся в том, что низшая, приблизительно линейная часть световой кривой соответствует столь медленному первичному фотохимическому процессу, что нефотохимические - подготовительные и завершающие - реакции могут без задержки снабдить процесс исходными соединениями и переработать образуемые при фотореакции продукты. Экспериментально определяемая величина квантового выхода часто оказывается значительно ниже 0 1, и этот факт свидетельствует, что во многих случаях фотосинтетический аппарат или его часть находятся в недейственном состоянии, что ведет к потере большей части поглощенных световых квантов. В частности, в старых клеточных суспензиях максимальный квантовый выход может быть гораздо ниже, чем у здоровых молодых клеток ( см. фиг. [34]
Теоретически не может быть дано точного определения линейного участка, так как, вероятно, все световые кривые являются гиперболами ( или кривыми более высокого порядка) и могут только асимптотически приближаться к прямым линиям. Определение верхнего предела линейного участка может быть дано, таким образом, только для ясно выраженного отклонения от линейности. [35]
Те же самые уравнения могут, однако, с тем же успехом служить для аналитического выражения световых кривых, Р / ( /), с [ СО2 ] в качестве параметра. [36]
Квантовые расходы, 1 / f, были подсчитаны по величине наклона прямолинейной, восходящей части световой кривой. [37]
С другой стороны, невозможно принять второе утверждение Блэкмана о том, что линейно поднимающаяся часть световой кривой круто переходит в горизонтальную ее часть. XXVI было показано ( см. также фиг. Однако на основании общих законов кинетики реакций можно показать, что даже в идеальном случае полностью равномерного поглощения света блэк-мановские ломаные линии являются только первым приближением, более или менее удовлетворительным в зависимости от специфических конкретных условий. [38]
Если наклон световой кривой изменяется вдвое в компенсационном пункте, то скорость дыхания при сильном освещении, определенная линейной экстраполяцией световой кривой по ее ходу от компенсационного пункта до 70, указывает на то, что скорость дыхания в темноте вдвое больше скорости дыхания на свету. [39]
В 1935 г. Габриэльсен, работая с растениями Sinapis alba, получил, также на основании газоаналитических измерений и путем экстраполяции световых кривых ( см. фиг. [40]
Возникает вопрос, насколько сильно изменяет форму световых кривых значительная оптическая плотность большинства изучаемых растительных объектов, например будут ли негиперболическими наблюдаемые интегральные световые кривые, если дифференциальные световые кривые для каждого из тонких слоев, обладающих равномерным поглощением, являются гиперболами. [41]
Мы знаем уже, что в случае фотосинтеза f остается приблизительно постоянным только в ограниченном интервале низких интен-сивностей света, соответствующем линейной части световых кривых ( см. табл. 42), и затем постепенно уменьшается. Возникает вопрос, изменяется ли в этом случае также и р при изменении интенсивности света. [42]
Хотя две самые верхние экспериментально полученные точки этой кривой находятся уже в районе начинающегося насыщения, они все же не показывают разницы между световыми кривыми для зеленого и красного света. Однако расхождение этих двух кривых в области насыщения теоретически неизбежно, как показывает фиг. [43]
Так как fo не так легко измерить, как два других параметра, и так как, наоборот, у0 может быть определен из анализа световых кривых ( см. гл. [44]
Эти два соображения дают правдоподобное объяснение сигмообраз-ной формы кривой газового обмена, но не оправдывают полностью способа расчета максимального квантового выхода фоторедукции по наклону крутой части световой кривой. Прежде всего использование внутренних восстановителей представляет собой пока только гипотезу. Более того, даже если эта гипотеза верна, все же возможно, что по мере возрастания интенсивности света фоторедукция заменяет ( а не только лишь дополняет) фотохимическое превращение внутриклеточных субстратов. Более точные измерения фотосинтетического отношения Д [ СО2 ] / Д [ восстановитель ] при разной интенсивности света, а также исследование влияния интенсивности и длительности освещения на форму световых кривых могут помочь выяснению этого положения. [45]