Cтраница 3
Кинетические кривые в опытах 4 и 5 прямолинейны, тогда как в опытах 1 - 3 они искривлены - скорость растворения уменьшается с увеличением продолжительности опыта. Кроме того, скорость растворения неспеченного халькозина несколько выше, чем спеченного, но на нее не влияет различие микрорельефа поверхности, в то время как для спеченных образцов это влияние выражено достаточно четко. Очевидно, растворитель действует на вращающийся диск из неспеченного сульфида не только химически, но и механически. При этом в объем раствора переходят не только ионы медного комплекса, но и отвалившиеся частицы сульфида, которые продолжают растворяться вдали от диска, повышая количество растворенной меди за счет увеличения реагирующей поверхности. Поверхность диска после опыта как бы набухает, и этот набухший слой легко можно смыть струей воды. [31]
Кинетические кривые имеют вид прямых, проходящих через начало координат. Воспроизводимость скорости растворения при различной продолжительности реакции очень хорошая - точки мало отклоняются от прямой. По результатам опытов составлена табл. 3, в которой приведены значения удельных скоростей растворения v моль / ( см2 - с) серебра в растворах с различной концентрацией цианида. [32]
Кинетические кривые линейны и проходят через начало координат. [33]
Кинетические кривые имеют сложный характер - скорость реакции вследствие растворения сульфидной пленки увеличивается со временем. [34]
![]() |
Зависимость скорости растворения сплава, содержащего 15 % ( ат. серебра, от концентрации цианида при 35 С, 1 ат и скорости вращения диска, об / мин. 67 ( / и 1014 ( 2. [35] |
Кинетические кривые в основном подобны кривым для чистого палладия. На рис. 44 по оси ординат отложены скорости растворения палладия с учетом его атомной доли в сплаве. Скорость растворения серебра подчиняется тем же закономерностям, отличаясь по абсолютным значениям на 10 - 12 % в большую сторону и меньшей стабильностью результатов, что объясняется меньшей точностью определения в этих растворах. [36]
Кинетические кривые, характеризующие скорость растворения, сначала имеют прямолинейный участок ( пока на поверхности присутствует интерметаллическое соединение), а при увеличении продолжительности растворения становятся более пологими. Начальная скорость растворения практически не зависит от того, были ли диски предварительно выдержаны при высокой температуре или нет, но в обоих случаях она в 15 - 20 раз меньше скорости растворения чистого серебра в тех же условиях. [37]
Кинетические кривые линейны и проходят через начало координат. Скорости растворения повышают-ются с увеличением числа оборотов диска очень незначительно: 4 0; 4 34; 4 37; 4 95 и 5 40 - 10 - 5 г-атом / ( см2 - с) соответственно при 60; 150; 288; 645 и 953 об / мин. Такая же величина ( 4 40 - 10 - 9) получена и в автоклаве при 1400 об / мин с применением методики обратного диска. Некоторое незначительное повышение скорости растворения в данной серии опытов не связано с гидродинамикой процесса, а объясняется, по-видимому, субмикронным растворением не очень хорошо спрессованных образцов амальгамы при интенсивном перемешивании. [38]
Кинетические кривые несколько необычны: наибольшая скорость наблюдается в начале процесса, а затем она уменьшается и далее остается постоянной. В установившемся режиме скорость растворения не зависит от интенсивности перемешивания и равна 1 05 - г - 1 35Х ХЮ-П г - атом / ( см2 - с), следовательно, процесс протекает в кинетической области. Правда, это относится только к первому периоду до установления постоянной скорости. [39]
Кинетические кривые этих процессов уже приводились на рис. 10.2. Следует отметить, что пропорциональность между безразмерным т и истинным t временем имеет место только при избытке соответствующего низкомолекулярного реагента. В случае хлорирования полиэтилена при этом необходимо также, чтобы обрыв кинетической цепи осуществлялся в результате реакции двух атомов хлора. [40]
![]() |
Запаянные сосуды с изоляционными материалами, применяющиеся для изучения адсорбции.| Адсорбция кабельной бумагой и электрокартоном растворен. [41] |
Кинетические кривые имеют экспоненциальный вид. [42]
Кинетические кривые с максимумами, получаемые по прочностным показателям, характерны для резин на основе кристаллизующихся каучуков. Окислительная деструкция приводит к разрыву молекулярных цепей в сетке вулканизата. Интересно, что для первого промышленного отечественного синтетического каучука СКВ ( натриибутадиенового) кинетические кривые вулканизации по прочности имели монотонный характер. Одновременно было установлено, что воздействие кислорода на СКВ, в отличие от НК, сводится к структурированию, а не к деструкции этого полимера. [44]
![]() |
Степень совпадения при наложении 16 кинетических кривых ( Д / - г окисления этана, полученных Боном и Хиллом. [45] |