Cтраница 1
Углеродные атомы цепи нумеруют таким образом, чтобы гидроксильная группа обозначалась меньшим локантом. Гидроксильная группа как старшая характеристическая группа обозначается суффиксом - ол. [1]
Углеродные атомы цепи полиэтилена образуют плоский зигзаг с периодом идентичности, равным 2 54 А. Эта конформация возможна благодаря тому, что атомы водорода, имеющие малые размеры, не вызывают существенных напряжений в цепи при таком расположении. Иными словами, отталкивание валентно не связанных атомов водорода в полиэтилене невелико, поскольку эти атомы находятся на довольно большом расстоянии один от другого. [2]
Каждый замещенный углеродный атом цепи представляет собой асимметрический атом углерода; таким образом он может быть включен в две зеркальные конфигурации. Если пространственное расположение статистическое, то говорят об тактическом полимере. Если все асимметрические С-атомы имеют одинаковую конфигурацию, то полимеры называют изотактическими; при растянутом, зигзагообразном расположении цепей молекул в одной плоскости все заместители R находятся на одной и той же стороне плоскости молекул. [3]
Так как каждый углеродный атом цепи, связанный с заместителем, является асимметрическим, то даже при свободном вращении углерод-углеродной связи отдельные части молекулы нельзя совместить. [4]
Группа SO2C1 может присоединяться к любому углеродному атому цепи и поэтому в результате сульфохлорирования образуется смесь продуктов. [5]
Чтобы указать положение группы ОН, углеродные атомы цепи обозначают буквами греческого алфавита, считая от карбоксильной группы. [6]
Таким образом, заместитель при втором углеродном атоме цепи бутадиена, независимо от его природы, при конденсации диена с несимметричными диенофилами оказывает преимущественно пара-ориентирующее влияние. [7]
При концентрации разветвлений до 40 на 1000 углеродных атомов цепи бутильный и амильный радикалы понижают кристалличность приблизительно в два раза сильнее, чем метальный радикал, а этильный радикал, как было показано, является еще более эффективным в этом отношении. Однако у полиэтилена с метальными группами кристалличность не падает ниже 20 % первоначальной величины, даже когда концентрация разветвлений возрастает до 140 на 1000 углеродных атомов цепи. [8]
Рассмотренный метод позволяет вводить любые заместители к любому углеродному атому цепи, но дает только разветвленные моносахариды типа А. Границы метода определяются доступностью исходных соединений, при выборе которых следует принимать во внимание также и стеринескую направленность реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе. [9]
Из-за ограничения вращения, существующего между всеми углеродными атомами цепи политетрафторэтилена, ясно, что статистические отрезки истечения для этого полимера являются необычайно длинными и что энергия активации, подсчитанная для начала вязкого течения, настолько высока, что оно не может наблюдаться ниже температуры термического распада. [10]
Нужно иметь в виду, что и в линейных полимерах углеродные атомы цепи располагаются не на одной прямой. [11]
Вместе с тем вероятен отрыв водородного атома не только от четвертого углеродного атома цепи, но и от любого другого. [12]
Объем, приходящийся на метильную группу, связанную с третьим углеродным атомом цепи, несколько уменьшается под действием первого и пятого атомов. [13]
Таким образом, орто-ориентирующее влияние фенильной группы, находящейся при первом углеродном атоме диеновой цепи, настолько велико, что конкурирующее влияние заместителей при втором углеродном атоме практически не заметно, и образуются только изомеры орто-ряда. [14]
Для этого необходимо лишь незначительное уменьшение валентных углов ( а) углеродных атомов цепи; образование цикла из пяти атомов в молекуле янтарного ангидрида поэтому происходит без особого напряжения и не требует большой затраты энергии. В молекуле же малоновой, а тем более щавелевой кислоты сближение гидроксилов карбоксильных групп затруднено, так как требует значительного уменьшения валентных углов ( о) и, следовательно, напряжения всей системы. Поэтому циклические ангидриды этих кислот не образуются. [15]