Cтраница 2
Алканы могут быть с неразветвленными углеродными цепями, если каждый из углеродных атомов цепи связан не более чем с двумя атомами углерода, или с разветвленными углеродными цепями, если один или большее число углеродных атомов связаны более чем с двумя другими атомами углерода. [16]
Алканы могут быть с неразветвленными углеродными цепями, если каждый из углеродных атомов цепи связан не более чем с двумя атомами углерода, или с разветвленными углеродными цепями, если один или большее число углеродных атомов связаны более чем с двумя другими атомами углерода. [17]
При измерении КЦВ используется три типа единиц: частота на 1000 углеродных атомов скелетной цепи, массовая доля в процентах ( %масс.) или мольные проценты ( % мол. Если КЦВ указывается в единицах частота на 1000 углеродных атомов скелетной цепи, то их можно конвертировать, используя тот факт, что каждый мономер или сомономер дает два атома углерода в скелет. Таким образом, 500 единиц мономера / сомономера дает 1000 углеродных атомов скелетной цепи. [18]
Наиболее длинные боковые парафиновые цепи имеют моноциклические ароматические углеводороды: число углеродных атомов цепи Сз - С12 и это может приводить к уменьшению степени ассоциации; затем - бициклические ( С2 - С. [19]
Для обозначения положения двойной связи вслед за окончанием ен указывают номер углеродного атома цепи соединения, за которым следует эта двойная связь. [20]
Другим примером, иллюстрирующим значение разницы в величине двух заместителей у одного углеродного атома цепи, являются свойства поли-винилхлорида и его фторзамещенного аналога-политрифторхлорэтилена. Поливинилхлорид очень плохо кристаллизуется, но и незначительная его способность к кристаллизации обусловлена, вероятно, тем, что он обладает не совсем нерегулярным стереохимическим строением: на небольших расстояниях вдоль цепи атомы хлора занимают попеременно левое и правое положения. Однако политрифторхлорэтилен очень хорошо кристаллизуется; неизвестно, имеют ли его молекулы правильное стереохимическое строение, но даже если и нет, то между объемами атомов хлора и фтора разница значительно меньше ( радиусы 1 35 и 1 70 А), чем между атомами водорода и хлора ( радиусы 1 1 и 1 70 А), так что даже стереохимически неправильные молекулы в этом случае должны быть способны к кристаллизации. [21]
Для ПАВ с разветвленной насыщенной цепью смачивающая способность увеличивается для соединений с большим числом углеродных атомов цепи и с гидрофильной группой, расположенной ближе к центру углеводородной цепи. [22]
Карбоксильную группу иногда рассматривают, как замещающую функциональную группу и не учитывают при подсчете углеродных атомов цепи. [23]
Это объясняется уменьшением энергии диссоциации связей С-С с ростом числа атомов углерода ( колебательные движения углеродных атомов цепи) и увеличением числа связей С-С с малой энергией диссоциации. [24]
От последнего полимера отщепляется только 50 % хлора; оставшиеся атомы хлора, присоединенные к каждому второму углеродному атому цепи, стабилизуются в результате образования двойных связей. [25]
Индуктивный эффект отличается от резонансного эффекта рассмотренного выше типа тем, что он связан с Замещением при насыщенных углеродных атомах цепей жирных кислот. Принято считать его отрицательным ( - /), если присутствие заместителя приводит к увеличению кислотности, и положительным ( /), если заместитель уменьшает кислотные свойства. Высокая кислотность а-галогензамещенных кислот ( например, хлор-уксусной) по сравнению с уксусной кислотой обусловлена большей электро-ноакцепторностью ( электроотрицательностью) заместителя - галогена по сравнению с атомом углерода, при котором находится заместитель. Полярный эффект связей углерод - галоген может передаваться карбоксильной группе двумя различными путями. Согласно одному из них ( часто принимают, что такой способ передачи влияния и заключает в себе весь индуктивный эффект), заместитель вызывает сдвиг средних положений электронов, образующих связи, вдоль цепи атомов. Это приводит к последовательности сдвигов электронов, которая в случае электроноакцепторных заместителей увеличивает диссоциацию вследствие стабилизации карбоксилат-аниона. [26]
Индуктивный эффект отличается от резонансного эффекта рассмотренного выше типа тем, что он связан с замещением при насыщенных углеродных атомах цепей жирных кислот. Принято считать его отрицательным ( - /), если присутствие заместителя приводит к увеличению кислотности, и положительным ( /), если заместитель уменьшает кислотные свойства. Высокая кислотность а-галогензамещенных кислот ( например, хлор-уксусной) по сравнению с уксусной кислотой обусловлена большей электро-ноакцепторностью ( электроотрицательностью) заместителя - галогена по сравнению с атомом углерода, при котором находится заместитель. Полярный эффект связей углерод - галоген может передаваться карбоксильной группе двумя различными путями. Согласно одному из них ( часто принимают, что такой способ передачи влияния и заключает в себе весь индуктивный эффект), заместитель вызывает сдвиг средних положений электронов, образующих связи, вдоль цепи атомов. Это приводит к последовательности сдвигов электронов, которая в случае электроноакцепторных заместителей увеличивает диссоциацию вследствие стабилизации карбоксилат-аниона. [27]
Тогда становится вероятной структура никотина как ( М - метил-ос-пир-ролидил) - р-пиридина, так как из четырех углеродных атомов цепи можно замкнуть посредством N - СН3 либо пятичленный пирролидино-вый цикл, либо низшие циклы, которые мало вероятны вследствие их неустойчивости. [28]
Тогда становится вероятной структура никотина как ( N-метил-а - 1шрролидил) - р-пиридина, так как из четырех углеродных атомов цепи можно замкнуть посредством N - СН3 либо пятичленный пирро-лидиновый цикл, либо низшие циклы, которые мало вероятны вследствие их неустойчивости. [29]
Если в соединении имеется несколько одинаковых боковых радикалов, в названии ( через запятые) пишут номера всех углеродных атомов цепи, при которых одинаковые радикалы находятся, потом прописью, пользуясь греческими числительными, указывают число этих радикалов, а затем уже их название. [30]