Cтраница 1
Первичные углеродные атомы в молекуле пропана равноценны между собой, так как они связаны с одним и тем же вторичным углеродным атомом. Следовательно, равноценны и все атомы водорода, связанные с обоими первичными углеродными атомами, но они отличаются по положению от атомов водорода, соединенных с вторичным углеродом. [1]
Первичный углеродный атом 44 Пергидроантрацен 127 Перегонка ( Ректификация) 18 азеотропная 135 сухая 91, 189, 256, 419 Перегруппировка Арбузова 314 Бекмана 198 Гофмана 257 ел. Перекристаллизация 17 Переходное состояние ( Комплекс переходный) 142 ел. [2]
Здесь первичные углеродные атомы заключены в кружок, вторичный атом - в квадрат, третичный - в треугольник, четвертичный - в пунктирный кружок. [3]
Здесь первичные углеродные атомы обведены кружком, вторичный - квадратом, третичный - треугольником, четвертичный - пунктирным кружком. [4]
Очевидно, что первичные углеродные атомы могут находиться только на концах углеродной цепи, вторичные - внутри цепи ( или цикла), третичные и четвертичные - в местах разветвлений. [5]
В случае нуклеофильного замещения у первичного углеродного атома элементарного звена макромолекулы целлюлозы конфигурация асимметрических ( вторичных) углеродных атомов, естественно, не изменяется. Если же в реакции принимают участие заместители, расположенные у вторичных углеродных атомов ( как в случае синтеза высокозамещенных производных, например фенилового эфира целлюлозы [2] или нитродсзоксицеллюлозы [3]), как правило, происходит обращение конфигурации. Образующиеся производные должны быть отнесены поэтому к смешанным полисахаридам. [6]
Альдегидная группа может быть образована только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида. [7]
Альдегидная группа может быть образована только первичным углеродным атомом, поэтому она всегда расположена на конце углеродной цепи молекулы альдегида. [8]
Новый карбониевый ион является ионом с первичным углеродным атомом. [9]
В молекуле бутана атомы а являются первичными углеродными атомами и равноценны по своему положению в молекуле. Атомы б представляют собой вторичные углеродные атомы и также между собой равноценны. [10]
В молекуле бутана атомы а являются первичными углеродными атомами и равноценны по своему положению в молекуле. Атомы б представляют собой вторичные углеродные атомы и также между собой равноценны. [11]
Возможность исследовать стереохимический результат замещения при первичном углеродном атоме появилась лишь после того, как были получены оптически активные соединения с дей-териевой асимметрией ( см. главу I, стр. [12]
Показано, что 1 2-алкиленимины, имеющие первичный углеродный атом в имин-ном кольце ( 1 2-пропиленимин; 1 2-бутиленимин; 2 2-диметшь этиленимин), полимеризуются так же легко, как этиленимин. Напротив, полимеризация алкилениминов, не содержащих первичного С-атома ( гранс-2 3-бутиленимин; 2 2-диметил - З - н-про-пилэтиленимин), чрезвычайно затруднена. [13]
Скотт утверждает, что механизм замещения у первичного углеродного атома не может быть классическим SN 2 и что непосредственная атака на ковалентно связанный атом углерода не имеет места. Однако эта точка зрения, равно как и общность ионно-парного механизма в реакциях нуклеофильного замещения при тетраэдричес-кон атоме углерода, оспаривается Курцем и Харрис, которые на примере нуклеофильного замещения в галогенуксусных кислотах [ l2 ] показали, что в переходном состоянии нет полного разделения зарядов, как это требуется по ионно-парному механизму. [14]
За последнее десятилетие серию работ по стереохимии первичного углеродного атома ( по оптически активным соединениям с дейтериево-водородной асимметрией) опубликовал Стрейтвизер. [15]