Первичный углеродный атом

Cтраница 2

Поскольку тозильная группа вводится в CCGIX по первичному углеродному атому, интерпретация результатов не осложнена возможной в других случаях инверсией конфигурации. [16]

Перегруппировки углеродного скелета часто сопровождают нуклеофиль-ное замещение при первичном углеродном атоме, идущее по ионизационному механизму. [17]

Влияние температуры на распределение хлора в продуктах реакции присоединения и замещения. [18]

Одновременно протекает и побочная реакция замещения водорода хлором у первичного углеродного атома. [19]

Характерные реакции определяются наличием двух атомов хлора у одного первичного углеродного атома. [20]

С наибольшей скоростью идет присоединение группы - СНО к первичному углеродному атому, с меньшей - ко вторичному и с наименьшей - к третичному атому углерода. В соответствии с этим правилом количество изомеров с нормальной цепью в продуктах реакции всегда превосходит количество изомеров с разветвленной цепью. [21]

Шесть из них, связанные с крайними в цепи первичными углеродными атомами, равноценны. Затем два водородных атома, связанные со средним в цепи вторичным углеродным атомом, равноценны друг другу. [22]

При основном катализе вследствие наличия стерических факторов нуклеофильной атаке гидроксилом подвергается первичный углеродный атом эпоксидного кольца. [23]

Карбоксильная группа, как и альдегидная, может быть образована лишь первичным углеродным атомом. [24]

Оказалось, что в большей степени мигрирует дейтерий, связанный с первичным углеродным атомом, а 2-метилпентан - 2 - О дает только 2-метилпентен - 3 - В. [25]

Карбоксильная группа, как и альдегидная, может быть Образована лишь первичным углеродным атомом. [26]

Следовательно, в случае реакции с а-га-лоидкетонами, содержащими атом галоида у первичного углеродного атома, преобладает арбузовская перегруппировка; при взаимодействии с а-галоидкетонами с галоидом у вторичного углеродного атома преобладает реакция Перкоза, а с галоидом у третичного атома углерода идет только образование винил-фосфатов. [27]

Спирты делятся также на первичные, в которых гидроксильная группа соединена с первичным углеродным атомом, вторичные - группа - ОН присоединена к вторичному атому углерода, и третичные - группа - ОН находится при третичном углероде. [28]

При отщеплении элементов НХ от соединения, содержащего группу X не при первичном углеродном атоме, в принципе могут получаться два разных олефина; так, при дегидратации втор. [29]

При взаимодействии натриевых солей диалкилфосфористых кислот с а-галоидаллильными соединениями, содержащими галоид у первичного углеродного атома, образуются эфиры соответствующих аллилфосфоновых кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4