Cтраница 1
Третичные атомы галоида, которые образуются в результате реакции передачи цепи между растущим радикалом и готовой полимерной цепочкой, имеют меньшее значение в реакции дегидрохлорирования, особенно в начальной ее стадии. Постепенное увеличение скорости реакции со временем ( см. рис. 6) объясняется, по мнению авторов, увеличением доли участия третичных атомов галоида в реакции дегидрохлорирования. При увеличении температуры разложения роль третичных атомов галоида также возрастает. [1]
В - третичный атом или имеет одну арильную группу и по меньшей мере еще одну алкильную или арильную группу. Инверсия конфигурации ( признак механизма 5н2) была обнаружена при превращениях хирального l - d - неопентилового спирта. [2]
При отсутствии третичного атома в молекуле углеводорода нитрогруппа легче присоединяется к вторичному углеродному атому. С повышением концентрации кислоты и температуры реакционной смеси увеличивается количество образующихся вторичных и первичных нитросоединений. [3]
В отсутствие третичного атома атака кислородом происходит по вторичной связи С - Ни обычно в группе СН2, расположенной в о-положении по отношению к бензольному кольцу. [4]
Галоген у третичного атома С элиминируется труднее, чем у вторичного или первичного. [5]
При отсутствии третичного атома в молекуле углеводорода нитрогруппа легче присоединяется к вторичному углеродному атому. G повышением концентрации кислоты и температуры реакционной смеси увеличивается количество образующихся вторичных и первичных нитросоединений. [6]
Заместители у третичных атомов С в голове моста бицикло - [2,2,1] гептанов ( напр. I) обладают чрезвычайно низкой реакц. Мостиковый фрагмент может входить в состав полиэдрических соединении. [7]
В реакции карбопилирования третичный атом бора замещается третичным углеродом. [8]
Вероятность отрыва водорода от третичных атомов кремния и углерода различна для алкилгидридсиланов и углеводородов. [9]
Возможность соединения гидроксила с третичным атомом углерода Канниццаро не рассматривает, хотя сообщение Бутлерова о получении им триметилкарбинола появилось двумя годами раньше. [10]
Если только в изоалкане есть третичный атом С; в частности неопентан более устойчив, чем изооктан. [11]
Если в таких соединениях есть третичный атом углы рода, то легче всего замещается атом водорода, находящийся именно при этом углеродном атоме. [12]
Для изобутапа допускается, что атакуется третичный атом. [13]
Каталитическому алмилированию подвергаются только парафины, содержащие третичные атомы 1водо рода. [14]
Обязательное условие этого процесса - наличие третичного атома Н в молекуле алкана; при отсутствии такового перенос происходит крайне медленно. Скорость Н - переноса возрастает с увеличением молекулярного веса алкана, однако инкремент на СН2 - группу зависит от структуры: для 2 2-диметилалканов он иной, чем для 2 3-диметилалканов. [15]