Асимметрический атом
Cтраница 1
Асимметрический атом - sp3 гибридный атом С, N, Р, связанный с четырьмя различными заместителями. Такой атом называется также хиральным центром или стереогенным центром. Ниже показан пример асимметрического атома углерода. [1]
Асимметрический атом - атом, имеющий тетраэдрическое строение и связанный с четырьмя различными радикалами ( I); атом углерода в sp3 - m6pnflHOM состоянии - наиболее распространенный тип асимметрического атома. [2]
Асимметрический атом представляет собой тетраэдр, связанный с четырьмя различными атомами или группами, причем ни одна из групп не является зеркальным изображением какой-либо другой группы. [3]
Асимметрический атом является хиральным центром, так как он расположен в центре хиральной тетраэдрической структуры. В широком смысле понятие хиралышй центр не ограничивается тетраэдрической структурой; структура может быть, например, основана и на октаэдре или тетрагональной пирамиде. [4]
Асимметрические атомы имеют в мезовинной кислоте противоположную конфигурацию, каждый из них создает вращение, одинаковое по величине, но противоположное по знаку. В результате происходит взаимная компенсация противоположных вращений в пределах одной молекулы и мезовинная кислота оказывается оптически неактивной. [5]
Сколько асимметрических атомов имеют альдогек-соза и кетогексоза. Чему равно число оптических изомеров для этих соединений. [6]
Если асимметрический атом не третичный, а вторичный, перегруппировка протекает с полной рацемизацией, что, по-видимому, обусловлено предварительной таутомеризациеи диазометилкетона на поверхности катализатора. [7]
 |
Прохождение поляризованного света через призму Николя. [8] |
Каждый асимметрический атом в молекуле винной кислоты может обеспечивать или левое ( -), или правое ( - -) -) вращение. [9]
Если асимметрический атом не третичный, а вторичный, перегруппировка протекает с полной рацемизацией, что, по-видимому, обусловлено предварительной таутомеризацией диазометилкетона на поверхности катализатора. [10]
Поскольку асимметрический атом здесь не является участником возникающего шестичлен-ного циклического переходного состояния, прежнее объяснение для этих случаев не подходит. [11]
Однако асимметрический атом С20 или С24 отличается определенным ( левым или правым) частным вращением. Две возможные ориентации атомов С20 и С24 по отношению к молекуле в целом могут быть представлены в виде моделей, а последние изображены в виде условных проекционных срормул. Эту взаимосвязь можно установить с помощью циклических соединений, в которых вращение ограничено и боковая цепь закреплена в определенном положении. В ряду кортикостероидов связь между конфигурациями при С17 и С20 была установлена с помощью циклических эфиров осмиевой кислоты, в которых эти два атома углерода входят в осмиевый цикл. Однако эти вопросы до сих пор остаются неразрешенными. Эти обозначения произвольно применяются к соединениям одного определенного ряда и могут иметь противоположное значение в двух не связанных друг с другом рядах. [12]
Каждый асимметрический атом может иметь априори R - или S-pac - положение. [13]
Поскольку асимметрический атом здесь не является участником возникающего шестичлен-ного циклического переходного состояния, прежнее объяснение для этих случаев не подходит. [14]
Присутствие асимметрического атома в полимере придает ему специфические свойства, позволяет прослеживать, контролировать и влиять на наиболее ответственный этап синтеза макромолекулы - стадию роста цепи. Однако присутствие в макроцепи асимметрического атома необходимо, но еще не достаточно для проявления оптической активности в полимере, так как оптическая активность зависит от заместителей, находящихся в непосредственной близости от данного атома углерода. Например, в виниловом полимере эти псевдоаоимметрические атомы не могут обеспечить оптическую активность полимеру, а концевые истинные асимметрические атомы углерода обладают ( при достаточно большом молекулярном весе полимера) слишком незначительным влиянием на свойства всей макромолекулы и поэтому их вклад в оптическую активность не может быть обнаружен современными приборами. [15]
Страницы: 1 2 3 4