Асимметрический атом
Cтраница 2
Наличие асимметрических атомов обусловливает оптическую изомерию моносахаридов. [16]
 |
Первый прием определения. р-конфигурации ( о и о-конфигурации ( б. [17] |
Конфигурация асимметрического атома будет описана, если указать относительное пространственное расположение отрезкой главной цепи и заместителей. Очевидно, для этого достаточно указать расположение одного из заместителей относительно главной цепи. [18]
Конфигурация асимметрического атома может быть описана, если указать относительное пространственное расположение отрезков цепи и заместителей. Очевидно, что для этого достаточно указать расположение одного из заместителей относительно углеродной цепи. [19]
Наличие асимметрических атомов обусловливает оптическую изомерию моносахаридов. [20]
Конфигурация асимметрических атомов С-3, С-4 и С-5 устанавливается в ( -) - шикимовой кислоте ( XIV) на основании перехода в глюкодезоновую кислоту ( XVI) с установленной по глюкозе конфигурацией. [21]
Обладая асимметрическим атомом водорода ( отмечен звездочкой), адреналин существует в виде двух оптических изомеров. [22]
 |
СтюартОвские модели оптических изомеров молочной кислоты ( а. Они похожи друг на друга, как правая и левая рука ( б или как предмет и его зеркальное отражение ( в. [23] |
В формулах асимметрический атом выделяют звездочкой. [24]
Аланин имеет асимметрический атом и в белках находится в виде левовращающего Ц) - аланина. Он встречается в большинстве белков. [25]
В формулах асимметрический атом выделяют звездочкой. [26]
 |
Молекулы с плоскостями симметрии.| Молекула с центром симметрии. [27] |
Соединения, содержащие асимметрические атомы фосфора и серы, также известны. [28]
Определение конфигурации асимметрического атома, несущего аминогруппу, не представляет трудности. Эта конфигурация устанавливается по глутаминовой кислоте, в которую оксп-кислоты превращаются после удаления окснгруппы. Из веществ I и III при этом получается з-глутаминовая кислота, а из II и IV - о-глутаминовая кислота. [29]
Все шесть асимметрических атомов, общих для соединения II и эпиандростерона, имеют требуемую относительную конфигурацию. Седьмой асимметрический атом в соединении II легко эпимеризуется в щелочной реакционной смеси, и стереохимия его, несомненно, будет такова, что сочленение колец С и D в соединении II приобретет транс-форму. Гидрирование соединения II до IV с последующим метилированием метанного атома углерода, находящегося по соседству с карбонильной группой ( после защиты активной метиленовой группы фурфуролом), дает смесь двух возможных эпи-меров при С13, из которых эпимер со стереохимией эпиандростерона действительно получается в меньшем количестве. Таким образом, эта стадия синтеза не является стереонаправленной, но, к счастью, можно легко выделить требуемый изомер из образующейся смеси путем кристаллизации и хроматографии. Это соединение ( V) содержит все асимметрические атомы эпиандростерона, и остальные стадии синтеза служат для того, чтобы уменьшить размеры кольца D до пятичленного, не нарушая его стереохимии. [30]
Страницы: 1 2 3 4