Экстракционная кривая
Cтраница 2
Изучена возможность связи максимумов на экстракционных кривых с подобным же изменением экстракции НС1 из водной фазы. [17]
ТБФ, ТОФО) показало, что экстракционные кривые для обоих соединений однотипны и выражены двумя нисходящими ветвями и более или менее широким плато. При этом для ФМК и ММК область рН экстракции значительно шире области рН появления окраски в водной фазе. [18]
 |
Распределение оксина в зависимости от рН в системах вода - - хлороформ ( О. [19] |
В качестве примера на рис. 4 приведена экстракционная кривая р ( %) / ( рН) для окспхинолина при 22 С и ц 0 1 в системах хлороформ - вода и бензол - вода. [20]
Для определения условий массообмена в экстракторе снимаются экстракционные кривые, для чего экспериментально устанавливаются концентрации экстрагируемого вещества в твердых частицах и в жидкости в пробах, отобранных в ряде точек по длине аппарата. По известным, таким образом, концентрациям на каждом интервале аппарата между точками отбора проб, размеру частиц, времени пребывания частиц на интервале, коэффициенту диффузии ( который может быть измерен для каждого интервала в лабораторных условиях) коэффициент массоотдачи для этого интервала вычисляется с помощью алгоритма обратного интервально-итерационного расчета ( см. Приложение, блок-схемы VII и VIII - рис. П1 и П2) либо с помощью номограмм, построенных для частиц определенной формы ( см. гл. [21]
Сравнение поведения металлов в экстракционно-хроматографи-ческой системе с экстракционными кривыми этих металлов позволяет выявить основные тенденции изменения величин коэффициентов распределения и факторов разделения. Хроматографические коэффициенты распределения в зависимости от состава водной фазы известны для большого числа элементов, особенно обильна информация, полученная методами бумажной и тонкослойной хроматографии. В этом случае данные обычно приводятся в виде Rf-спектров. Такие графические зависимости вообще легко сопоставимы с экстракционными кривыми. Близость свойств редкоземельных элементов ( РЗЭ) затрудняет их разделение; поведение РЗЭ при экстракции и экстракционно-хроматографическом процессе можно сравнить, сопоставив факторы разделения соседних элементов. [22]
Интересно, что в некоторых случаях наблюдаются минимумы на экстракционных кривых в координатах оптическая плотность экстракта - рН, однако экстракция в минимуме остается полной. Дело в том, что иногда при различных рН экстрагируются различные ( и по-разному окрашенные) комплексы. [23]
Следует отметить, что концентрация экстрагируемых ионов металла и ионов других металлов может влиять на положение экстракционной кривой. [24]
Из уравнений ( 1.5.6 - 13а) и ( 1.5.6 - 136) следует, что положение идеальной кривой распределения ( экстракционной кривой) не зависит от концентрации металла и что при повышении концентрации комплек-сообразующего реагента [ HL ] 0 на порядок величины экстракционная кривая сдвигается на одну единицу рН в кислую область, и наоборот. [25]
Сравнение этого уравнения с уравнением ( 8) и соответствующих выражений для pHi / 2 показывает, что в присутствии комплек-сообразующих реагентов наклон экстракционной кривой уменьшается, а сама кривая сдвигается в область более высоких значений рН ( см. также рис. 1, гл. [26]
Изучение экстракционных кривых ФМК и ММК для разной кислотности ( 0 05 - 3 М) в зависимости от концентрации мо-либдат-иона показало, что все экстракционные кривые однотипны: имеют более или менее размытый максимум и две нисходящие ветви. При этом увеличение концентрации кислоты приводит к сдвигу экстракционной кривой в область более высокой концентрации молибдат-ионов. Известно, что в молибдатных растворах при любой концентрации Н существует набор полимерных форм молибдата с различной степенью полимеризации, все они находятся в равновесии. Увеличение концентрации Н приводит к сдвигу равновесия в сторону мономерных форм Мо. А так как образование гетерокислоты зависит от концентрации в системе строго определенной полимерной формы молибдена, то с увеличением концентрации кислоты для сохранения постоянства концентрации названной полимерной формы необходимо увеличение общей концентрации молибдат-ионов в системе. Таким образом, следует говорить о влиянии жесткой концентрационной сопряженности [ Н ] / [ МоО42 - ] в системе на степень экстракции гетерополикислоты органическими растворителями. На рис. 3.17 приведены области оптимальной экстракции для разных растворителей и кислот. [27]
Величина рЕ / п имеет большое аналитическое значение, так как позволяет оценивать [ см. уравнение ( 1.5.6 - 22) ] положение и вид общей экстракционной кривой, фактор разделения и оптимальное рН разделения. [28]
Из уравнений ( 1.5.6 - 13а) и ( 1.5.6 - 136) следует, что положение идеальной кривой распределения ( экстракционной кривой) не зависит от концентрации металла и что при повышении концентрации комплек-сообразующего реагента [ HL ] 0 на порядок величины экстракционная кривая сдвигается на одну единицу рН в кислую область, и наоборот. [29]
Проведено исследование процесса массоотдачи в ротационном экстракционном аппарате свеклосахарного производства. Сняты экстракционные кривые при различных режимах работы аппарата. Рассчитаны коэффициенты массоотдачи на восьми участках аппарата по следующим данным: 1) концентрации сахара и сухих веществ в экстракционной жидкости, в исходном сырье ( свекле), а также в выходящем отходе ( жоме); 2) температуре ( по длине аппарата); 3) размеру и скорости движения экстрагируемых частиц; 4) количеству экстракционной жидкости. [30]
Страницы: 1 2 3