Экстракционная кривая

Cтраница 3

Проведено исследование интенсивности массообмена по длине 1аклонных экстракционных аппаратов непрерывного действия. Покроены экстракционные кривые по данным измерения лонцентра - 1ии сахара и сухих веществ в экстрагирующей жидкости в центре саждого из 12 расчетных участков. [31]

Зависимость общей концентрации аммониевой соли ТЛАНХ ] орг от [ TJIAlopr анх для цикло-гексана. Точки, указанные сплошными треугольниками, определены с помощью ради обромида [ 101. [32]

Чтобы пояснить возможную трудность, рассмотрим рис. 6, где показаны кривые экстракции галоидоводородных кислот растворами ТЛА в циклогексане. При высоких концентрациях экстракционные кривые для ТЛА-HI и ТЛА-НС1 изгибаются в сторону отрицательного наклона. Этот результат полностью лишается физического смысла, если все отклонения от прямой линии с наклоном 1 приписывать образованию агрегатов из ионных пар. [33]

Изучение экстракционных кривых ФМК и ММК для разной кислотности ( 0 05 - 3 М) в зависимости от концентрации мо-либдат-иона показало, что все экстракционные кривые однотипны: имеют более или менее размытый максимум и две нисходящие ветви. При этом увеличение концентрации кислоты приводит к сдвигу экстракционной кривой в область более высокой концентрации молибдат-ионов. Известно, что в молибдатных растворах при любой концентрации Н существует набор полимерных форм молибдата с различной степенью полимеризации, все они находятся в равновесии. Увеличение концентрации Н приводит к сдвигу равновесия в сторону мономерных форм Мо. А так как образование гетерокислоты зависит от концентрации в системе строго определенной полимерной формы молибдена, то с увеличением концентрации кислоты для сохранения постоянства концентрации названной полимерной формы необходимо увеличение общей концентрации молибдат-ионов в системе. Таким образом, следует говорить о влиянии жесткой концентрационной сопряженности [ Н ] / [ МоО42 - ] в системе на степень экстракции гетерополикислоты органическими растворителями. На рис. 3.17 приведены области оптимальной экстракции для разных растворителей и кислот. [34]

Возможно исследовать коэффициенты распределения в зависимости от концентрационных переменных как в органической, так и в водной фазах. Графическая зависимость коэффициента распределения или процента экстракции от состава водной фазы, особенно от концентрации гидроксония или кислоты, обычно в, экстракции называется экстракционной кривой. Кривые такого типа получены для большого числа элементов и многих систем. [35]

Ряд авторов развили количественный подход, обобщающий данные по равновесной экстракции, что послужило основой предсказания поведения экстракционных систем. Однако необходимые для расчета данные получены только для ограниченного числа систем, поэтому для нахождения оптимальных условий эдстракции ионов металлов в большинстве случаев приходится строить экспериментальные экстракционные кривые. [36]

Процесс в кипящем ( взвешенном) слое может протекать по разным схемам взаимодействия твердого тела с жидкостью. Это может быть периодический процесс, процесс полного ( идеального) смешения, процесс в коротком слое, прямоточный и противоточный процессы. Если в первых трех процессах в условиях кипящего слоя практически выполняются все основные закономерности протекания этих процессов ( характер изменения экстракционных кривых, постоянство приведенного соотношения расхода масс), то два последних процесса в условиях кипящего слоя представляют собой в значительной мере суперпозицию каждого из этих процессов с процессом полного смешения. [37]

Сравнение поведения металлов в экстракционно-хроматографи-ческой системе с экстракционными кривыми этих металлов позволяет выявить основные тенденции изменения величин коэффициентов распределения и факторов разделения. Хроматографические коэффициенты распределения в зависимости от состава водной фазы известны для большого числа элементов, особенно обильна информация, полученная методами бумажной и тонкослойной хроматографии. В этом случае данные обычно приводятся в виде Rf-спектров. Такие графические зависимости вообще легко сопоставимы с экстракционными кривыми. Близость свойств редкоземельных элементов ( РЗЭ) затрудняет их разделение; поведение РЗЭ при экстракции и экстракционно-хроматографическом процессе можно сравнить, сопоставив факторы разделения соседних элементов. [38]

Найдено, что ряд маскирующих реагентов сдвигает экстракцию серебра до величин рН, достаточно высоких, чтобы могла быть получена кривая экстракции. С использованием уравнения ( 14) были рассчитаны теоретические значения рН /, для экстракции хлороформом и сравнены с экспериментальными величинами. Для расчета значений pHi /, при экстракции хлороформом использована величина константы 6 - Ю5, определенная из данных по экстракции в отсутствие маскирующих реагентов. Для случая экстра ции четыреххлористым углеродом были получены три экстракционные кривые. [39]

Страницы: 1 2 3