Cтраница 1
![]() |
Относительная интенсивность пиков осколочных ионов в масс-спектрах углеводородов. [1] |
Наличие четвертичного атома С обусловливает еще большую интенсивность распада и изменение состава осколочных ионов. [2]
Заместители у четвертичных атомов азота дипириди-лиевых соединений оказывают существенное влияние на гербицидную активность. [3]
Заместители у четвертичных атомов азота дипиридилиевых соединений оказывают существенное влияние на гербицидную активность. [4]
Определение третичного или четвертичного атома азота в соединениях типа тетрама может быть осуществлено реагентом Дра-гендорфа ( см. стр. [5]
В результате образования четвертичного атома азота вулкани-заты становятся настолько полярными, что приобретают высокое сопротивление набуханию в бензине, маслах и во многих растворителях. Стойкость к набуханию повышается с увеличением содержания хлорсодержащих соединений. Но и активность агента, способствующего образованию четвертичного соединения, также играет при этом решающую роль. [6]
Для карбодиимидов с четвертичным атомом азота лучшим рас - творителем является ацетонитрнл. Если применяется галогено-водородная соль эфира аминокислоты, то прибавляет эквивалентные количества триэтиламнна. [7]
Для карбодиимидов с четвертичным атомом азота лучшим растворителем является ацетонитрил. Если применяется галогено-водородная соль эфира аминокислоты, то прибавляют эквивалентные количества триэтиламина. [8]
![]() |
Влияние подпороговой дозы армина на бронхоспазм, вызываемый пороговым раздражением периферических отрезков блуждающих нервов. [9] |
Из препаратов с четвертичным атомом азота наиболее активным оказался мефазин. [10]
Сильными полиоснованиями, содержащими четвертичные атомы азота в основной цепи, является большой класс полимеров, получивших общее название ионенов. [11]
Дибензохинолизины и протоберберины имеют четвертичный атом азота и существуют в виде ярко окрашенных солей. [12]
Если же при положении четвертичного атома на краю цепочки рядом находится мешающее разветвление, то эта частота иногда проявляется, но неустойчиво, а в большинстве случаев уменьшается на 10 - 15 см-1. При этом для разветвления типа 2 2 3 ( при отсутствии других разветвлений) характерно появление в области 1200 - 1250 см - трех линий. [13]
Циклогексан с защищенными положениями ( четвертичные атомы С, мостики, спираны) не реагирует при 250 С на Pt-катализаторах, а при 300 - 320 С ароматизуется с перегруппировками. [14]
Азокрасители), применяя содержащие четвертичный атом N диазосоставляющие или азосоставляющие ( напр. I и II), либо после азосочетания проводят кватернизацию ( так получают К. [15]