Cтраница 3
Хотя о триэтиламиноэтилцеллюлозе и других анионообменных целлюлозах, содержащих четвертичный атом азота и полученных взаимодействием диэтиламиноэтилцеллюлозы с алкилгалогенп-дами, сообщалось ранее [10, 16] и продукт такого состава начали применять для хроматографии, тем не менее он не может заменить в значительных количествах дпэтилампноэтилцеллюлозу. Кривые потенциометрического титрования такого продукта подобны кривым титрования сильноосновиых анионообменных смол и отличаются от кривых титрования, полу - ченных для диэтиламиноэтнлцеллюлозы. Эти факты дополнительно подтверждают вывод о том, что алкилированные производные обладают свойствами сильных анионитов. [31]
Реакционная способность метильной группы обусловлена - / - эффектом четвертичного атома азота, который повышает как кинетическую, так и термодинамическую кислотность. [32]
Однако при использовании 2 - или 4-фенилпроизводных пиридина с четвертичным атомом азота преобладает леепга-замещение. [33]
БЕТАИНЫ, внутрисолевая форма соединений, содержащих карбоксильную группу и четвертичный атом К, иногда третичные атомы 5 или О; относятся к цвиттер-ионам. [34]
В более сложных соединениях за остаток исходной молекулы метана выбирается четвертичный атом, если его нет, то третичный, а при его отсутствии - любой вторичный. [35]
Дополнительные признаки а) и б) свободной цепочки и изолированного четвертичного атома на краю цепи ( см. выше) сохраняются. [36]
Отрыв протона от метильной группы соединения XIX облегчается в присутствии четвертичного атома азота. [37]
Можно высказать следующее предположение: АХ за счет заряда на четвертичном атоме азота способен сорбироваться на любом отрицательно заряженном пункте холинэстераз, однако из-за наличия углеводородных радикалов молекула АХ должна преимущественно выталкиваться водой туда, где кроме отрицательного заряда имеются еще и гидрофобные участки. Таким образом, гидрофобные области на активной поверхности фермента увеличивают вероятность сорбции АХ на каталитическом центре, что приводит к резкому повышению скорости ферментативной реакции. [39]
Бетаины - соединения, относящиеся к цвиттер-ионам и содержащие карбоксифуппу и четвертичный атом азота. [40]
В последние годы обнаружено, что замена одного метильного радикала у четвертичного атома азота в молекуле ССС на аминогруппу усиливает биологическую активность этих соединений. [41]
Так, например, при взаимодействии с ионом метоксила происходит замена четвертичного атома азота на метоксигруппу. [42]
Равновесная изомеризация может также осуществляться по мостиковым атомам, связанным с четвертичным атомом азота, а не с карбонильной группой, и использование этого метода было особенно плодотворно при изучении стереохимии алкалоидов. Обработка сильной щелочью, горячей кислотой или горячим уксусным ангидридом часто вызывает равновесную изомеризацию по бензильному атому сочленения, непосредственно связанному с основным атомом азота. [43]
Некоторые соли стибония, содержащие атом водорода при углероде, связанном с четвертичным атомом сурьмы при действии на них фениллития, яе превращаются в соединения типа пентаарилсурьмы, а претерпевают изомеризацию, аналогичную перегруппировке четвертичных аммониевых солей по Стивенсу. [44]
Обе кольцевые системы синтезируются отдельно в виде фосфорилированных форм, затем объединяются через четвертичный атом азота. [45]