Вокруг центральный атом
Cтраница 3
Хотя во многих из таких соединений число электронов вокруг центрального атома и не совпадает с числом, соответствующим конфигурации инертного газа, в большим. [31]
В комплексах металлов лиганды могут занимать различные места вокруг центрального атома. Поскольку рассматриваемые лиганды обычно располагаются либо рядом ( г ыс-положение), либо напротив ( / пра с-положение), то этот тип изомерии часто называют цис-транс-изомерией. Он невозможен для комплексов с координационным числом 2 и 3, а также для тетраэдрических комплексов. В этих системах все координационные места смежные, цис-транс - Изомерия характерна для плоских квадратных и окта-эдрических комплексов; в дальнейшем будут рассмотрены только эти два типа структур. Методы приготовления и реакции некоторых из этих соединений описаны в гл. [32]
В тетрахлороплатинате калия четыре кислотных остатка равнозначно расположены вокруг центрального атома платины. Поэтому первая молекула амина может занять любое место из четырех. Координата Cl-Pt - NH3 будет относительно более прочной вследствие малого транс-влияния аммиака, и следующий этап реакции замещения возможен по координате С1 - Pt-Cl вследствие повышенного транс-влияния ионов хлора друг на друга. [33]
В проведенном рассмотрении предполагалось, что геометрическое расположение лигандов вокруг центрального атома является и остается октаэдрическим. Но в некоторых случаях это предположение оказывается лишь приближенным. Часто, вследствие теоремы Яна - Теллера, могут происходить искажения, величину которых предсказать довольно трудно. Эта теорема утверждает, что если при данной симметрии некоторое электронное состояние вырождено, то происходит искажение, при котором снимается вырождение. Результирующее дополнительное расщепление создает новые возможности спектральных переходов и может даже существенно изменить магнитные свойства. Этот ион имеет конфигурацию da, и, как видно из рис. 14, в чисто октаэдрическом поле для него существуют только два состояния, переход между которыми должен приводить к одной линии поглощения в оптическом спектре. Однако в действительности наблюдается более одного перехода. Дело в том, что появляются дополнительные уровни энергии. [34]
 |
Образование карбонилов металлов ( а и структуры л-комплексов ( б и в. [35] |
В соответствии с этим правилом при образовании большинства карбонилов вокруг центрального атома создается устойчивая 18-электронная оболочка из валентных электронов лигандов и центрального атома. [36]
Молекулы и ионы или группы их, которые располагаются вокруг центрального атома, называют лигандами. [37]
Геометрические изомеры отличаются по пространственному расположению атомов или групп вокруг центрального атома ( или атомов в случае многоядерных комплексов), но с центральным атомом в разных изомерах связаны те же самые атомы. [38]
Интересно отметить, что во многих комплексах число электронов вокруг центрального атома, включая два электрона каждой связи присоединенных атомов, равно числу электронов в атомах инертных газов. [40]
Расчеты показывают, что наиболее стабильным расположением пяти лигандов вокруг центрального атома фосфора является ТБП. Однако КП с углом 104 между аксиальной и экваториальными связями лишь немногим менее стабильна, что заставляет считать, что конфигурация ТБП не является для фосфоранов единственно возможной ( см. разд. [41]
 |
L - [ Co ( R - me - тому они имеют одинаковые кон - penten ].. фигурации. Это заключение бы. [42] |
Некоторые комплексы диссимметричны единственно из-за способа расположения монодентатных лигандов вокруг центрального атома металла. Имеется очень мало сведений об оптической активности соединений этого типа. [43]
 |
Геометрические структуры молекул по предсказаниям метода ОВЭП. [44] |
Перейдем теперь к рассмотрению молекулы SF4, в которой вокруг центрального атома серы имеются четыре связывающие пары электронов и одна неподеленная пара. Следовательно, в SF4 сильнее всего отталкивание между неподеленной парой и связывающей парой электронов, так как в этой молекуле у центрального атома имеется всего одна неподеленная пара. [45]
Страницы: 1 2 3 4