Водородный атом
Cтраница 1
 |
Протонные спектры ( при 60 Мгц. [1] |
Водородные атомы индола вызывают появление триплетов ( рис. 20), отделенных друг от друга и от сигнала ароматического водорода. Триплетная структура показывает, что в индоле, как и в пирроле, протоны гетерокольца взаимодействуют не только друг с другом, но и с протоном NH-группы. [2]
Водородные атомы GN2 группы вытесняются углеводородной группой обычным способом. [3]
Водородные атомы СН2 - групп замещаются углеводородными группами обычным способом, как, например, в полиизобу-тилене или полистироле. [4]
Водородные атомы CH2 - rpyuu замещаются углеводородной группой обычным способом, как, например, в иолппзобутиле-не илл полистироле. [5]
Водородные атомы в жирных соединениях могут обмениваться на дейтерий при действии на них тяжелой воды как в присутствии щелочных, так и кислотных катализаторов. [6]
Водородные атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными атомами углерода, образующими двойную связь, часто называют винилышмн водородами. [7]
Водородный атом, связанный с атомами фтора или кислорода, обладает этой способностью в наибольшей степени. [8]
Водородные атомы на гидроксильных, карбоксильных, амин-ных и иминных группах обладают способностью к взаимообмену и, что наиболее вероятно, являются главной причиной. [9]
Водородный атом Н и радикал ОН являются химически активными продуктами радиолиза воды. Существование их доказывается спектроскопически, а также реакциями с растворенными веществами. Последние используются и для определения выхода радикалов Н и ОН. С этой целью в воде растворяют смесь двух веществ, одно из которых легко взаимодействует с радикалами ОН, а другое - с атомами водорода. Образующиеся при этом продукты определяются обычно аналитическими методами. Возможно также использование одного вещества ( например, муравьиной кислоты), являющегося одновременно акцептором радикала гидроксила ОН и атома водорода. [10]
Водородные атомы в углеводородах могут быть замещены на нитрогруппу. [11]
Водородные атомы у ацетиленовой связи замещаются также на атомы галогенов ( хлор, бром, иод) при действии гипогалогенитов. [12]
Водородные атомы у ацетиленовой связи замещаются также на атомы галогенов ( хлор, бром, иод) при действии гипогалогени-тов. [13]
Водородные атомы у ацетиленовой связи замещаются также на атомы галогенов ( хлор, бром, иод) при действии гипогалогенитов. [14]
Водородные атомы в этих положениях, например, легко обмениваются на дейтерий. С этим обогащением о - и - положений и связан - ориентирующий эффект заместителей первого рода. [15]
Страницы: 1 2 3 4