Cтраница 2
Водородный атом можно представить себе прочно связанным обычной связью с одним атомом фтора ( кислорода, азота), а с другим - особой непрочной связью с небольшой энергией разрыва; в случае фтора такая водородная связь достигает энергии около 10 ккал / моль. [16]
Водородные атомы, накапливаясь на поверхности металла, при его катодной поляризации служат гидрирующим агентом подобно тому, как это происходит при каталитическом гидрирований. Отличие состоит в том, что атомарный водород поставляется за счет электрохимической реакции на катоде, а не за счет диссоциации молекулярного водорода. [17]
Водородный атом в ыс-еноле легко замещается различными металлами ( Be, Al, Cr, Fe, Си), при этом возникают циклические комплексы металлов, которые в силу внешней аналогии принято называть клешневидными или хелатными ( от греч. [18]
Водородные атомы в жирных соединениях могут обмениваться на дейтерий при действии на них тяжелой воды как в присутствии щелочных, так и кислотных катализаторов. [19]
Водородные атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными атомами углерода, образующими двойную связь, часто называют винильными водородами. [20]
Водородные атомы при а-углеродах нитрилов являются почти такими же кислыми, как и водородные атомы в - положении к карбонильной группе; в соответствии с этим сложные эфиры цианук-сусной кислоты вступают во многие реакции, сходные с реакциями сложных эфиров малоновой и ацетоуксусной кислот ( 1, разд. [21]
Водородные атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными атомами углерода, образующими двойную связь, часто называют винильными водородами. [22]
Водородные атомы, накапливаясь на поверхности металла, при его катодной поляризации служат гидрирующим агентом подобно тому, как это происходит при каталитическом гидрировании. Отличие состоит в том, что атомарный водород поставляется за счет электрохимической реакции на катоде, а не за счет диссоциации молекулярного водорода. Ток, идущий на реакцию восстановления, может быть определен. [23]
Водородные атомы в ацетилене способны замещаться на металл. Эта реакция называется реакцией метал-лирования. В результате образуются металлические производные ацетилена - ацетилениды. Это происходит потому, что водородные атомы в молекуле ацетилена обладают слабокислыми свойствами. [24]
Водородные атомы, непосредственно связанные с ненасыщенными атомами углерода, образующими двойную связь, часто называют винильными атомами водорода. [25]
Водородные атомы при ос-углероде в молекуле нитрила подвижны, так как группа - C N является сильной электроноакцептор-ной группой. В этом отношении она напоминает карбонильную группу. [26]
Водородные атомы в молекуле гидразина могут быть замещены на другие атомы или группы атомов. СНз, этильный С2Й5 и др.), называются алкилпроизводными гидразина. Получен ряд алкилпроизводных гидразина, которые отличаются от самого гидразина физико-химическими свойствами ( плотностью, вязкостью и др.) и тешюпроизводи-тельностью. [27]
Водородный атом в положении 10 лабилен в том смысле, что он легко сдвигается к кислородному атому в положении 9 и допускает присоединение кислорода или хинона, но он не обязательно должен легко отниматься от молекулы хлорофилла. Окислители с умеренным окислительным потенциалом, действующие путем прямого переноса водородных атомов или электронов ( глава IX), вероятно, не задевают группы СН, а удаляют вместо того водородные атомы в положениях 7 и 8, причем их потеря компенсируется образованием двойной связи. IV, оставляя неизменным циклопентанонное кольцо. По Коненту, Дитцу, Бэйли и Камерлингу [37], два водородных атома могут быть отняты от хлорофилла молибдицианидом калия, а по Фишеру и Лаучу [49], - окисью серебра и уксуснокислым серебром. Согласно толкованию Фишера природы протохлорофилла, окисление хлорофилла вышеупомянутыми дегидрирующими агентами должно привести к протохлорофиллу при условии, что водородные атомы в положениях 7 и 8 отнимались - без побочных реакций. [28]
Водородный атом одной из гидр окснльных групп г ыулона настолько легко отщепляется в виде протона, что при титровании щелочью гуыулон ведет себя как одноосновная кислота; поэтому гумулон часто называют а. [29]
Водородный атом одной из гидр-оксильных групп гумулона настолько легко отщепляется в виде протона, что при титровании щелочью гумулон веде. [30]