Cтраница 1
Водородные атомы ядра в о - и n - положениях к аминогруппе приобретают высокую подвижность, благодаря чему ароматические амины легко вступают в реакцию замещения. При этом получаются главным образом - продукты. [1]
Водородные атомы ядра в о - и n - положениях к аминогруппе приобретают высокую подвижность, благодаря чему ароматические амины легко вступают в реакции электрофильного замещения. При этом получаются главным образом п-продукты. [2]
Благодаря высокой подвижности водородных атомов ядра ароматические третичные амины легко вступают в реакции конденсации за счет этих атомов. [3]
Насыщенные боковые цепи реагируют легче водородных атомов ядра и всегда в ш-положении. В первых двух случаях получаются выходы 20 и 35 % соответственно, и реакция проходит только при нагревании. Последний, реагируя в растворе смеси бензола с уксусной кислотой при 0, образует два продукта - ( 19) с выходом 46 % и ( 20) с выходом 7 %, который получается, вероятно, через промежуточную стадию образования диацетоксисоединения. [4]
В присутствии катализаторов происходит замещение водородных атомов ядра в о - и n - положениях от метильного радикала. [5]
Характер влияния определенных заместителей на реакционную способность водородных атомов ядра или других атомов или групп, связанных с ядром, виден из примеров, приведенных ниже. [6]
При замещении при посредстве гадоидоаамещенвого углеводородным остатком водородного атома ядра фенола или амняа, следовательно ври отшеплеиий галоидо-водорода, часто повиднмому имеет место предварительное образование замещенных в N - ( соотв. [7]
В толуоле может быть заменен на гидроксил один из водородных атомов ядра или водородный атом метальной группы. [8]
Однако при наличии заместителя первого рода, вызывающего подвижность водородного атома ядра в пара-положении ( см. Галогенирование, § 4), протекает реакция прямого арсенирования, хотя и в более жестких условиях концентрации и температуры, чем при сульфировании. [9]
В присутствии анизола водородная перегруппировка сопровождается обменом дейтерия фенола с водородными атомами ядра анизола. [10]
Известно огромное число замещенных бензолов, содержащих вместо одного или большего числа водородных атомов ядра другие атомы или группы, и почти во всех этих соединениях сохраняется специфическая стабильность, обусловленная бензольным ядром. [11]
Соединение цепей происходит за счет метилольной группы ( СШОН) резола, которая с водородным атомом ядра другой цепи отщепляет воду. Он отвергает возможность выделения воды за счет фенольных гидроксилов. [12]
Ароматические первичные амины тоже очень чувствительны к окислению, атакующему в данном случае также и водородные атомы ядра. [13]
Перегруппировка фенилнитроанилина в нитроамин является одним из многих примеров интрамолекулярной перегруппировки, состоящей в обмене водородного атома ядра на заместитель боковой цепи. [14]
Для этих реакций особенно пригодны фенол и его алкилиро-ванные гомологи, например крезолы из каменноугольной смолы, так как гидроксильная группа активирует водородные атомы ядра. Препарат мелиоран F-6, обладающий хорошими моющими и диспергирующими известь свойствами, содержит в основном кетон-арилсульфокислоты. Ароматические продукты конденсации этого типа содержали различные моющие вещества, являющиеся частично истинными сульфокислотами, частично - эфир ами серной кислоты. [15]