Водородный атом - группа
Cтраница 2
В этом углеводороде водородные атомы группы СН могут замещаться на ще лочные металлы. [16]
С другой стороны, в малоновой кислоте водородные атомы метиле-новой группы - СН2 - очень подвижны. С участием этих атомов малоновая кислота вступает в различные реакции замещения. В эфи-рах малоновой кислоты они легко замещаются атомами щелочных металлов. [17]
Кроме того, по своему расположению относительно циклической системы водородные атомы групп СН2 в основании ванны делятся на. Точно также эндо - или э / сзо-положение может занять заместитель, вступающий в молекулу борнана вместо одного из атомов водорода. Такой вид пространственной изомерии называется эидо-э / езо-изомерией. [18]
Действительно, продукты такого строения обнаруживают значительный дипольный момент, а водородные атомы групп СН3 обладают значительной подвижностью. [19]
Если расстояния между атомами катализатора в дублете будут иными, то возможен другой процесс: водородный атом группы СН3 и кислородный атом притянутся к одному атому дублета, а оба углеродных атома к другому. [20]
Если расстояния между атомами катализатора в дублете будут иными, то возможен другой процесс: водородный атом группы СН3 и кислородный атом притянутся к одному атому дублета, а оба углеродных атома - к другому. [21]
Если расстояния между атомами катализатора в дублете будут иными, то возможен другой процесс: водородный атом группы СН3 и кислородный атом притянутся к одному атому дублета, а оба углеродных атома к другому. [22]
Если расстояния между атомами катализатора в дублете будут иными, то возможен другой процесс: водородный атом группы СН3 и кислородный атом притянутся к - одному атому катализатора, а оба углеродных атома - к другому. [23]
Если расстояния между атомами катализатора в дублете будут иными, то возможен другой процесс: водородный атом группы СНз и кислородный атом притянутся к одному атому катализатора, а оба углеродных атома - к другому. [24]
При хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов хлор распределяется статистически по всей углеродной цепи, потому что вторичные водородные атомы отдельных метилоновых групп реагируют с одинаковой относительной скоростью. Только на концах парафиновой углеводородной молекулы замещение ограничено, так как относительная скорость реакции первичных водородных атомов метиль-ных групп примерно в 3 раза меньше, чем вторичных водородных атомов метиленовых групп. При хлорировании / - додекана образуется приблизительно 8 5 % мол. [26]
Характерным свойством циклопентадиена, отличающим его от других соединений с двойными связями, является кислотный характер водородных атомов группы СН2: эти атомы способны замещаться на металл. Гидрированием циклопентадиена ( он содержится в С5 - фракциях пиролиза нефти) получают циклопентен - перспективный мономер, используемый для получения высокомолекулярных соединений. [27]
Характерным свойством циклопентадиена, отличающим его от других соединений с двойными связями, является кислотный характер водородных атомов группы CHj: эти атомы способны замещаться на металл. [28]
При одинаковом расположении в обеих формулах метальных и карбоксильных групп оптические изомеры молочной кислоты отличаются взаимным расположением водородных атомов игидр-оксильных групп. Одна из этих формул соответствует правовращающей молочной кислоте ( мясомолочной), а другая - левовра-щающей. Сразу же возникает вопрос: какая формула соответствует право - и какая левовращающей кислоте. [29]
Например, дегидрирование этилового спирта согласно теории мультиплетов происходит на дублете, причем к одному атому дублета притягиваются водородные атомы групп СН2 и ОН, а к другому - атом кислорода и углеродный атом группы СН. [30]
Страницы: 1 2 3