Cтраница 2
Под микроскопом кристаллы осадка имеют вид октаэдров. Ионы NH ( а также Cs и Rb) дают аналогичные осадки. [16]
![]() |
Зависимость продолжительности индукционных периодов от исходного пересыщения при кристаллизации BaSO4 ( jnd B мин. [17] |
Средний размер кристаллов осадка от исходного пересыщения зависит очень мало. Так, изменение коэффициента исходного пересыщения от 3 - Ю4 до 24 влечет за собой изменение размера частиц всего в 2 раза. Наблюдаемая картина объясняется тем, что с увеличением sfl возрастает и масса кристаллизуемого вещества, которое может выделиться в твердую фазу. А так как с ростом s0 увеличивается и N, масса кристаллизуемого BaSO4 распределяется между центрами роста и размер получаемых частиц остается почти без изменения. [18]
Иногда окраска кристаллов осадка может появиться вследствие разложения. Так, например, кристаллы хлористого серебра на свету приобретают фиолетовую окраску; синие кристаллы, образованные КМпО4 и метиленовой синей, постепенно разлагаются, меняя свою окраску на зеленую, желто-зеленую и, наконец, бурую. [19]
Процесс укрупнения кристаллов осадка можно ускорить, отстаивая его в теплом месте, кипятя раствор или добавляя вещества, способствующие кристаллизации. [20]
![]() |
Кристаллы HgaSeOs. [21] |
В разбавленных растворах кристаллы осадка появляются только после введения в раствор большого избытка хлорида аммония. Характерной особенностью этих кристаллов является их красивая разнообразная окраска и блеск, наблюдаемые в сильном падающем свете, а иногда и в проходящем свете. [22]
Численная оценка размеров кристаллов осадка едва ли имеет практическое значение для идентификации кристаллизующегося химического вещества. Когда кристаллизация идет на предметном стекле, то размеры кристаллов в периферических частях капли всегда значительно, иногда в несколько раз, больше, чем в центре, и поэтому пришлось бы указывать пределы возможных колебаний размеров. На этом основании можно считать достаточной качественную оценку величины кристаллов: крупные с поперечным сечением свыше 50 мк, мелкие - от 50 до 10 мк и очень мелкие - в пределах до 10 мк. В представление о виде кристаллов включается еще впечатление от его рельефа. Резкий рельеф - четкость контуров - вызывается большой разностью показателей преломления кристаллов и окружающей среды. По рельефу кристаллов в маточном растворе ( показатель преломления которого обычно почти равен показателю преломления воды 1 33) можно получить приближенное суждение 0 светопреломлении кристаллов. Так, например, мелкие сильно светопреломляющие кристаллы хлороплатината калия ( N1 823) благодаря очень резко выраженному рельефу кажутся непрозрачными. Напротив, рельеф слабо светопреломляющих кристаллов кремнефтористого калия ( N 1 339) с трудом различается в капле маточного раствора. [23]
![]() |
Кристаллы [ Pd CS ( NH2 4JC12, желтые.| Кристаллы Rb2 [ PdCl4 ] или Cs2 [ PdCI4 ], бледножелтые. [24] |
Из концентрированных растворов образуются кристаллы осадка без добавления спирта. Такую же, но несколько более чувствительную реакцию, получают при употреблении RbCI или CsCl. Все эти кристаллы обладают прямым погасанием и интенсивным плеохроизмом. [25]
А обусловливает произвольную ориентацию кристаллов осадка. [26]
При ориентированной кристаллизации форма кристаллов осадка не обязательно подчиняется обобщенному закину Вуль-фа. Так как все плоскости типа 100 имеют одинаковую удельную поверхностную энергию, то, исходя из закона Вульфа, в случае ориентации III длина кристаллов в направлении ребра должна быть меньше, чем в направлении диагонали грани. Эксперимент, однако, приводит к противоположному результату. Это можно объяснить тем, что вдоль ребра кристаллов LiP геометрическое подобие решеток очень хорошее, а вдоль диагонали грани - плохое. [27]
Как влияют на размер кристаллов осадка: а) температура раствора; б) количество осадителя; в) присутствие в растворе посторонних электролитов. [28]
В зависимости от размера кристаллов осадка используют различные бумажные фильтры или фильтры Шотта ( рнс. [29]
Микрокомпонент не изоморфен с кристаллами осадка. [30]