Кристалл - осадок
Cтраница 4
Кроме того, в случае ориентировки III ребра куба кристаллов осадка не строго параллельны диагонали грани кристаллов подложки, а отклонены от нее на небольшой угол. Бауэру в общем случае не удалось установить, происходит ли образование кристаллов с ориента-циями II и III непосредственно на подложке или они возникают в процессе последующего роста. [46]
Часто наличие посторонних веществ может совершенно изменить внешний вид кристаллов осадка. Это явление оказывается главным недостатком микрокристаллоскопического анализа. [47]
 |
Сорбция гидрофосфата натрия на различных высокодисперсных веществах.| Распределение осадка фосфата кобальта на различных высокодисперсных веществах. [48] |
Наличие сорбции осадителя на носителе не исключает возможности поверхностного взаимодействия кристаллов осадка и зерен носителя, а также механического задерживания осадка в порах носителя. Особенно большое значение имеют эти факторы з начальный момент формирования осадочных хроматограмм ( в момент соприкосновения хроматографируемого раствора с колонкой), когда на колонке имеется избыток осадителя. [49]
Уже упоминалось, что естественное образование пор, вызванное ростом кристаллов осадка, можно устранить, увеличивая толщину покрытия. При нормальных условиях достаточно слоя в 50 мк. [51]
Уже упоминалось, что естественное образование пор, вызванное ростом кристаллов осадка, можно устранить, увеличивая толщину покрытия. При нормальных условиях достаточно слоя в 50 мк. [53]
Таким образом, главнейшим критерием для идентификации является внешний вид кристаллов осадка. Поэтому мы рассмотрим влияние разных факторов на форму, размер и цвет кристаллов. [54]
Сорбция осадителя на носителе не отрицает возможности поверх костного взаимодействия кристаллов осадка и зерен носителя, а также механического задерживания осадка в порах носителя. [55]
 |
Кристаллы [ IMAGE ] Кристаллы основ. [56] |
В зависимости от количественного соотношения между СгО2 - и SQ2 - кристаллы осадка окрашены в более или менее интенсивный желтый цвет. Поэтому количество добавляемого Na2SO4 отражается на результатах реакции. При большом избытке сульфата и малых количествах хромата реакция не получается, так как небольшое количество хромата серебра не может окрасить в заметный желтый цвет большое количество бесцветных кристаллов сульфата серебра. Реакция удается при 50 - 200-кратном избытке сульфата. [57]
В тех случаях, когда ожидают образования пересыщенного раствора, выпадение кристаллов осадка ускоряют трением стеклянной палочкой. Острие палочки погружают в каплю и проводят палочкой 2 - 3 штриха по предметному стеклу. Осадок появляется, главным образом, на местах трения палочкой. Можно также ввести в каплю с пересыщенным раствором очень маленькую крупинку того соединения, которое должно выпасть в осадок. Например, при образовании квасцов ( реакция на алюминий), после прибавления необходимых реактивов, в каплю вводят маленький кристалл квасцов. [58]
О составе вещества делают заключение по форме, окраске и величине кристаллов осадка. [59]
Отделение осадка оксихинолята магния центрифугированием может оказаться затрудненным из-за того, что кристаллы осадка удерживаются на поверхности раствора. Это явление может быть устранено добавлением тергитола 7, вещества, уменьшающего поверхностное натяжение раствора. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5