Cтраница 1
Кристаллы комплексных соединений занимают промежуточное положение между ионными и молекулярными, поскольку здесь связи имеют частично ковалентный, частично ионный характер, а иногда наряду с этими двумя типами связи встречаются и связи ван-дер-ваальсовского типа. Поэтому ни принцип плотнейшей упаковки шаровых ионов, ни концепция плотнейшей упаковки жестких группировок атомов не осуществляется в комплексных кристаллах в полной мере. Пользоваться этими представлениями приходится с большой осторожностью. [1]
Кристаллы комплексного соединения Cu [ CS ( МЬ Ы С1 яН О, полученного взаимодействием однохлористой меди и тиомочевины в водном растворе, имеют две различные модификации. Эти модификации различаются по габитусу кристаллов: кристаллы первой модификации представляют собой четырехгранные призмы пластинчатой формы, кристаллы второй модификации имеют сложную форму с большим количеством хорошо очерченных граней. [2]
В общей архитектуре кристаллов комплексных соединений имеется два аспекта: кристаллоструктурный - способы упаковки в кристалле структурных элементов ( молекул или комплексных и атомарных ионов) - и стереохимический - анализ строения самих комплексов. [3]
В рассмотренных выше примерах кристаллов комплексных соединений Ni ( NH3) 3 ( NCS) 2 и Cs2CoCl4 наиболее существенны для характеристики химического взаимодействия расстояния между центральными атомами Ni и Со и их аддендами. [4]
Эта проблема касается прежде всего кристаллов молекулярных и комплексных соединений; речь идет о разделении колебаний молекулы ( комплекса) как целого и колебаний атомов внутри молекулы. Математический аппарат этого разделения уже создан и расчет констант трансляционных и либрационных колебаний молекул в кристаллах уже можно включать в заключительную обработку результатов структурного исследования как ее составную часть. [5]
Эта проблема касается прежде всего кристаллов молекулярных и комплексных соединений; речь идет о разделении колебаний молекулы ( комплекса) как целого и колебаний атомов внутри молекулы. Математический аппарат этого разделения уже создан и константы трансляционных и вибрационных колебаний молекул в кристаллах уже рассчитываются как составная часть заключительной обработки результатов структурного исследования. [6]
Эта проблема касается прежде всего кристаллов молекулярных и комплексных соединений; речь идет о разделении колебаний молекулы ( комплекса) как целого и колебаний атомов внутри молекулы. Математический аппарат этого разделения уже создан и расчет констант трансляционных и либрационных колебаний молекул в кристаллах уже можно включать в заключительную обработку результатов структурного исследования как ее составную часть. [7]
Пора й - К о ш и ц и др. Атомная структура кристаллов комплексных соединений с Ni ацидоамминового типа. [8]
Расщепление терма иона происходит и в электрическом поле молекул или ионов, окружающих данный ион в растворе или кристалле комплексного соединения. [9]
Последнее само по себе является одним из самых неожиданных выводов, позволяющих по-новому взглянуть на вопрос о структуре и полиморфизме простых кристаллов комплексных соединений. [10]
![]() |
Два варианта строения комплекса [ Co ( NO2 6 ] 3. [11] |
С другой стороны, используя для определения структуры идею плотнейшей упаковки жестких комплексов, нельзя забывать, что размеры формально одинаковых комплексов могут быть различными в различных кристаллах. Применение этой концепции к кристаллам комплексных соединений осложняется также тем, что в упаковке участвуют не только комплексные ионы, но и ионы внешней сферы ( чего нет в молекулярных кристаллах), а также тем, что форма комплекса не всегда достоверно известна заранее. [12]
Координационная формула комплексного соединения, находящегося в кристаллическом состоянии, может быть непосредственно установлена путем определения взаимного положения атомов и молекул в кристалле рентгеноструктурным методом. Однако для этого требуется вырастить достаточно крупный и неискаженный кристалл комплексного соединения, что не всегда возможно. [13]
Координационная формула комплексного соединения, находящегося в кристаллическом состоянии, может быть непосредственно установлен а путем определения взаимного положения атомов и молекул в кристалле реиттеноструктуриьш методом. Однако для этого требуется вырастить достаточно крупный и неискаженный кристалл комплексного соединения, что не всегда возможно. [14]
Координационная формула комплексного соединения, находящегося в кристаллическом состоянии, может быть непосредственно установлена путем определения взаимного положения атомов и молекул в кристалле рентгеноструктурным методом. Однако для этого требуется вырастить достаточно крупный и неискаженный кристалл комплексного соединения, что не всегда возможно. [15]