Кристалл - хлорат - натрий
Cтраница 2
Маточный раствор - хлорид-хлоратный раствор, отделяемый от кристаллов хлората натрия на стадии его кристаллизации. [16]
 |
Принципиальная схема производства хлората натрия без выпарки. [17] |
Могут применяться и другие типы кристаллизаторов, в частности, с охлаждением рассолом из холодильной машины. Кристаллы хлората натрия отделяют от раствора на центрифугах или в фильтрах и в случае необходимости подвергают сушке. [18]
Получаемый после выпарки раствор подвергают кристаллизации в вакуум-кристаллизаторах, где охлаждение кристаллизуемого раствора происходит за счет испарения влаги. Кристаллы хлората натрия отделяют от раствора на центрифугах и в случае необходимости подвергают сушке, а маточные растворы возвращают в цикл для приготовления исходного электролита. С и насыщают хлоридом натрия для снижения растворимости хлората натрия. После насыщения раствора до 140 - 156 г / л NaCl раствор подвергают кристаллизации в классифицирующем кристаллизаторе при охлаждении до - 3 - 5 С. Охлаждение раствора осуществляется в противоточном холодильнике, охлаждаемом рассолом. Устройство классифицируемого кристаллизатора позволяет получать необходимый гранулометрический состав-конечного продукта. [19]
 |
Принципиальная схема производства хлората натрия без выпарки. [20] |
Могут применяться и другие типы кристаллизаторов, в частности, с охлаждением рассолом из холодильной машины. Кристаллы хлората натрия отделяют от раствора на центрифугах или в фильтрах и в случае необходимости подвергают сушке. [21]
 |
Вид симметрии Т - тЗ. [22] |
Кристаллы хлората натрия NaClO3 образуют правую и левую энантиоморфные формы. Общая форма - дидодекаэдр - на рисунке отсутствует. [23]
Донасыщенный раствор направляют в классифицирующий кристаллизатор, где его охлаждают до - 3 -: - 5 С циркулирующим маточным раствором с температурой - 8ч - Ч-10 С. Конструкция кристаллизатора позволяет обеспечить необходимый гранулометрический состав кристаллов хлората натрия. [24]
По окончании электролиза хлорид-хлоратный раствор сливают из электролизеров и направляют после очистки от активного хлора на выпарку. Упаренный раствор поступает в кристаллизаторы, в которых при охлаждении выделяют кристаллы хлората натрия. [25]
На взвешенный слой кристаллов подают свежий маточник. Холод, внесенный переохлажденным маточником кристаллизатора, расходуется на охлаждение свежего маточника и на выделение из него кристаллов хлората натрия. [26]
К анализируемому раствору, свободному от органических веществ, прибавляют 20 мл 60 % - ной хлорной кислоты и кипятят до появления ее паров и начала выделения солей. Затем охлаждают, растворяют выделившиеся соли добавлением 30 мл азотной кислоты и нагревают на горячей плитке до начала кипения. Тогда добавляют несколько кристаллов хлората натрия, чтобы предупредить чрезмерное вспенивание, и осаждают марганец, прибавляя хлорат натрия четырьмя порциями по 2 г. Всыпать каждую новую порцию хлората натрия надо только после того, когда вспенивание от предыдущей порции полностью прекратилось. На все это требуется около 20 мин. Затем стакан с раствором снимают с горячей плитки, пока вспенивание от последней прибавленной порции хлората натрия еще не прекратилось, фильтруют и промывают осадок, как обычно. [27]
По вторЪй схеме производство хлората натрия осуществляется без выпарки растворов. Концентрация хлората в выходящих из электролизеров - щелочах составляет примерно 500 - 550 г / л, поэтому для кристаллизации хлората требуются низкие температуры, получаемые с помощью холодильной установки. Маточные растворы после отделения кристаллов хлората натрия содержат примерно 200 - 250 г / л хлората и 100 - 120 г / л NaCl. Их донасыщают поваренной солью и после корректировки значения рН и концентрации хромата падают на питание каскада хлоратных электролизеров. [28]
Идентифицировать энантиоморфные кристаллы по внешнему виду нельзя, но разделить их возможно путем удаления большого кристалла и определения оптического вращения раствора - его части. Очень сходная методика эксперимента была применена для выращивания правовращающих кристаллов хлората натрия ( Kipping, Pope, 1898); в одном из опытов был выращен такой кристалл весом 47 г. Этот кристалл был измельчен и использован для прививки насыщенных раство ров, из которых после этого осаждалась правая форма. Многие аддукты три-о-тимотида ведут себя при кристаллизации аналогичным образом. [29]
 |
Изотерма растворимости в системе ЫаСЮз - NaCl - НзО, содержащей 10 г / л Na2CrO4 и 1 г / л NaOH. [30] |
Страницы: 1 2 3