Na-монтмориллонит - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Некоторые люди полагают, что они мыслят, в то время как они просто переупорядочивают свои предрассудки. (С. Джонсон). Законы Мерфи (еще...)

Na-монтмориллонит

Cтраница 1


1 Диаграмма развития деформаций в водных дисперсиях глин и глинистых минералов ( концентрация дисперсной фазы 14 - 46 %.| Зависимость основных структурно-механических характеристик водных дисперсий глин и глинистых минералов от концентрации дисперсной фазы. Обозначения те же, что и на 106. Заштрихована область необходимых значений для устойчивого состояния водных дисперсий. [1]

Водные дисперсии Na-монтмориллонита, которые относятся ко второй группе кривых / Су - С ( / ( у 1), при малых концентрациях дисперсной фазы ( 14 - 18 %) обладают высокими значениями условного модуля деформации и коэффициента устойчивости. Процесс пептизации и самопроизвольного диспергирования ( за счет иона натрия) способствует увеличению числа частичек в единице объема и повышению непосредственных контактов дисперсной фазы, которые принимают участие в процессах коа-гуляционного структурообра-зования водных дисперсий глин.  [2]

3 Диаграмма развития деформаций в суспензиях. [3]

Наибольшей устойчивостью обладают суспензии Na-монтмориллонита и наименьшей - Mg-монтмориллонита. Понижение устойчивости при катионном обмене весьма значительно.  [4]

На рис. 1 приведен ИК-спектр ацетонитрила, адсорбированного Na-монтмориллонитом.  [5]

Исследования, проведенные Ф. Д. Овчаренко, показали, что для Na-монтмориллонита теплота смачивания составляет примерно 12 кал / г, а для Са-монтмориллонита - 20 кал / г. Высокие значения структурно-механических суспензий Na-образцов определяются, главным образом, количеством структурообразующих частиц в единице объема системы, а также значительным развитием сил дальнодействия в результате образования мощных диффузных слоев дисперсионной среды. Поэтому водные дисперсии монтмориллонита, замещенного ионами натрия и кальция, резко отличаются между собой по структурно-механическим показателям коагуляционных структур. Подобное явление мы не наблюдаем в суспензиях каолинита, обладающего жесткостью кристаллической структуры и проявляющего лишь незначительно способность к пептизации при замещении обменных ионов ионами натрия.  [6]

7 График влияния добавок УЩР ( а и гипана ( б на показатели набухания гомоионных форм монтмориллонита. [7]

Эксперименты показывают, что величина набухания и влажности природного и особенно Na-монтмориллонита от добавок УЩР уменьшается незначительно, но у Са - и Fe-монтмориллрнита наблюдается тенденция к некоторому увеличению значений / / и Wa.  [8]

Как теплота смачивания, так и суммарная емкость катионного обмена при увеличении содержания Са - в Na-монтмориллоните изменяется незначительно. В то же время добавки Na - в Са-монтмо-риллонит изменяют гидрофильные свойства смесей: теплоту смачивания с 20 5 до 14 5 кал. ЮО г. Более значительный эффект действия катиона Na в смесях Na-Са - монтмориллонита следует считать результатом его диспергирующего действия на пакеты монтмориллонита и более высокой энергии взаимодействия молекул воды монослоя с поверхностью минерала в Na-монтмориллоните.  [9]

В работе [36] было обнаружено, что для тонких ( до 20нм) прослоек воды между частичками набухшего Na-монтмориллонита характерно оптическое двойное лучепреломление. Следовательно, граничные полислои воды действительно обладают анизотропной структурой. Дублетное расщепление, сигнала ЯМР протонов воды в дисперсиях Li - и Na-монтмориллонита с концентрацией твердой фазы 8 % и выше [115] подтверждает это заключение, указывая на анизотропный характер движения молекул граничных слоев воды.  [10]

11 Спектры ЯМР протонов воды в дисперсиях Li-монтмориллонита. [11]

В работе [18] было обнаружено, что для тонких ( до 20 нм) прослоек воды между частичками набухшего Na-монтмориллонита характерно оптическое двойное лучепреломление. Следовательно, граничные полислои воды обладают анизотропной структурой. Дублетное расщепление сигнала ЯМР протонов воды в дисперсиях Li - и Na-монтмориллонита с концентрацией твердой фазы 8 % и выше [19] подтверждает это заключение, указывая на анизотропный характер движения молекул граничных слоев воды.  [12]

13 Эффективные коэффициенты диффузии дейтерированной воды в пастах Lilt Na-монтмориллонита при различных температурах. [13]

В работе [36] было обнаружено, что для тонких ( до 20 нм) прослоек воды между частичками набухшего Na-монтмориллонита характерно оптическое двойное лучепреломление. Следовательно, граничные полислои воды действительно обладают анизотропной структурой. Дублетное расщепление сигнала ЯМР протонов воды в дисперсиях Li - и Na-монтмориллонита с концентрацией твердой фазы 8 % и выше [115] подтверждает это заключение, указывая на анизотропный характер движения молекул граничных слоев воды.  [14]

В качестве результатов, наиболее непосредственно указывающих на изменение структуры жидкостей в граничных слоях, следует указать оптическую ани-аотропию прослоек воды в набухшем Na-монтмориллоните [30], а также слоев нитробензола на поверхности активированного стекла [31], и значения периодов релаксации протонов, измерявшихся в [32] методом ядерного магнитного резонанса.  [15]



Страницы:      1    2    3