Cтраница 1
Осевшие кристаллы перемещают шнеком. [1]
Для этого раствор обрабатывают едким натром и отфильтровывают осевшие кристаллы двойных сульфатов. [2]
По окончании горения фосфора немедленно ссыпать белые кристаллы в стакан, в него же смыть с колокола небольшим количеством воды осевшие кристаллы. [3]
В это время тарируют на техно-химических весах сухой бюкс, переносят его в вытяжной шкаф, осторожно ( чтобы не стряхнуть осевших кристаллов иода) вынимают пробирку из прибора и стряхивают в бюкс весь осевший на ней иод. Бюкс закрывают крышкой и взвешивают на техно-химических весах. Если вес иода окажется недостаточным, прибор нагревают еще раз ( не добавляя иода) и снова стряхивают с пробирки иод в тот же бюкс. Так поступают до тех пор, пока не будет получено требуемое количество возогнанного иода. [4]
Перемещение кристаллической фазы в охлаждаемых секциях осуществляется с помощью транспортирующих устройств 7 ( скребковых конвейеров), которые одновременно очищают внутреннюю поверхность кристаллизатора от осевших кристаллов. [5]
Место присоединения трубопровода 2 к корпусу кристаллизатора выполняется на таком расстоянии от днища /, чтобы при возможной остановке аппарата оно не было перекрыто осевшими кристаллами. При последующем запуске кристаллизатора осевшая соль быстро вовлекается в циркуляцию и удаляется из аппарата. [6]
Бели применяется охлаждающий кожух, то внутренние поверхности кристаллизатора должны быть как можно более гладкими и плоскими, так как на этих холодных поверхностях накапливается меньше кристаллов, а осевшие кристаллы легче удаляются. [7]
![]() |
Прибор для возгонки иода. [8] |
В это время взвешивают сначала на техно-химических, а затем на аналитических весах высушенный и охлажденный бюкс, переносят его в вытяжной шкаф, осторожно ( чтЪбы не стряхнуть осевших кристаллов иода) вынимают из прибора пробирку и стряхивают в бюкс весь осевший на ней иод. Бюкс закрывают крышкой и снова взвешивают на аналитических весах. Если масса иода окажется недостаточной, прибор нагревают еще раз ( не добавляя иода) и снова стряхивают, с пробирки иод в тот же бюкс. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет получено достаточное количество возогнанного иода. [9]
В это время взвешивают сначала на техно-химических, а затем на аналитических весах высушенный и охлажденный бюкс, переносят его в вытяжной шкаф, осторожно ( чтобы не стряхнуть осевших кристаллов иода) вынимают из прибора пробирку и стряхивают в бюкс весь осевший на ней иод. Бюкс закрывают крышкой и снова взвешивают на аналитических весах. Если масса иода окажется недостаточной, прибор нагревают еще раз ( не добавляя иода) и снова стряхивают с пробирки иод в тот же бюкс. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет получено достаточное количество возогнанного иода. [10]
По мере насыщения раствора двуокисью углерода начинается выделение кристаллов бикарбоната аммония. Осевшие кристаллы инжектируются углекислым газом в отстойник-декантатор и далее поступают на центрифугу для отделения от маточного раствора. [11]
По мере насыщения раствора двуокисью углерода начинается выделение кристаллов бикарбоната аммония. Осевшие кристаллы инжектируются углекислым газом в отстойник-декантатор и далее поступают на центрифугу для отделения от маточного раствора. Из центрифуги соль поступает на укупорку. [12]
Смачивающие агенты создают на поверхности труб защитную гидрофильную пленку, которая препятствует прилипанию кристаллов парафина и образованию слоя отложений. Даже осевшие кристаллы имеют такую слабую связь с поверхностью осаждения, что легко удаляются потоком жидких углеводородов. Непременным условием этого метода является тщательная подготовка ( очистка) поверхности оборудования перед вводом реагента. [13]
![]() |
Схема кристаллизатора со взвешенным слоем. [14] |
При охлаждении циркулирующего маточника возможна инкрустация внутренних поверхностей теплообменника. Для удаления осевших кристаллов теплообменник периодически промывают или пропаривают. [15]